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bis(2.4-dihydroxy-benzylidene)-ethylene diamine-cobalt(II) | 59136-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2.4-dihydroxy-benzylidene)-ethylene diamine-cobalt(II)
英文别名
——
bis(2.4-dihydroxy-benzylidene)-ethylene diamine-cobalt(II)化学式
CAS
59136-48-0
化学式
C16H14CoN2O4
mdl
——
分子量
357.291
InChiKey
IHGRJDURXPMYOJ-MQMNHWTGSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Design, synthesis and biological evaluation of cobalt(II)-Schiff base complexes as ATP-noncompetitive MEK1 inhibitors
    作者:Hongyue Li、Dandan Xi、Yan Niu、Chao Wang、Fengrong Xu、Lei Liang、Ping Xu
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2019.03.022
    日期:2019.6
    series of cobalt(II)-Schiff base complexes (CoSBC) with competent MEK1 (mitogen-activated protein kinase kinase−1) inhibitory activity. Based on our previous report, the CoSBC exhibited high binding affinity with MEK1 protein. To further explore metal complexes as MEK1 inhibitors, a series of transition metals and ligands were employed to build a library of various metal Schiff base complexes. The MEK inhibition
    在本报告中,我们设计并合成了一系列具有有效MEK1(促分裂原活化蛋白激酶激酶-1)抑制活性的(II)-席夫碱复合物(CoSBC)。根据我们先前的报道,CoSBC与MEK1蛋白具有很高的结合亲和力。为了进一步探索作为MEK1抑制剂属配合物,采用了一系列过渡属和配体来构建各种属席夫碱配合物的文库。MEK抑制试验表明,只有CoSBC表现出明显的抑制活性,复合物2b在BRaf(B迅速加速的纤维肉瘤)/ MEK1和MEK1 / ERK2(细胞外信号调节激酶-2)级联反应中均表现出最好的抑制作用(IC 50分别为1.988±0.14μM和1.589±0.054μM)。此外,采用均相时间分辨荧光测试方法证明了CoSBC是ATP非竞争性MEK1抑制剂。MEK激酶选择性测定表明,CoSBC可以选择性抑制MEK1 / 2激酶,而不是其他MAPK(促分裂原激活的蛋白激酶)家族激酶。此外,计算机辅助药物
  • The Oxygen-carrying Synthetic Chelate Compounds. VII. Preparation<sup>1</sup>
    作者:R. H. Bailes、M. Calvin
    DOI:10.1021/ja01200a013
    日期:1947.8
  • Sailaja; Radhakrishna Reddy; Mohana Raju, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 2, p. 156 - 160
    作者:Sailaja、Radhakrishna Reddy、Mohana Raju、Hussain Reddy
    DOI:——
    日期:——
  • Diehl, H.; Liggett, L. M.; Harrison, G. C., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 22, p. 91 - 109
    作者:Diehl, H.、Liggett, L. M.、Harrison, G. C.、Hach, C. C.、Curtis, R.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:SUGIEH KIESI
    DOI:——
    日期:——
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