2-methoxy-6-oxo-5-acetylamino-1,6-dihydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methoxy-6-oxo-5-acetylamino-1,6-dihydropyrimidine
• 英文别名: N-(2-methoxy-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetamide
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: YLYOURDFGQFBPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxymethylene)-2-methyl-5(4H)-oxazolone, sodium salt 、 O-甲基异脲盐酸盐 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methoxy-6-oxo-5-acetylamino-1,6-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Production method of aminopyrimidine compound

  摘要：

  由公式（3）表示的氨基嘧啶化合物可以通过将由公式（1）表示的氮代内酯化合物与由公式（2）表示的酰胺化合物或其盐反应来有效制备：其中R1，R2和M如规范中定义。

  公开号：

  EP1577304A1

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF AMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Takahashi Daisuke

  公开号：US20090171084A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Aminopyrimidine compounds represented by formula (3) may be efficiently prepared by reacting an azlactone compound represented by formula (1) with an amidine compound represented by formula (2) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 and M are as defined in the specification.

  公式（3）所代表的氨基嘧啶化合物可以通过将公式（1）所代表的氮杂内酰亚胺化合物与公式（2）所代表的酰胺化合物或其盐反应而有效地制备：其中R1，R2和M如规范中所定义。
• US7491822B2
  申请人：——

  公开号：US7491822B2

  公开（公告）日：2009-02-17