N-benzoyl-12-dodecanelactam | 19878-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: N-benzoyl-12-dodecanelactam
• 英文别名: N-Benzoyl-12-dodecanlactam；1-benzoyl-azacyclotridecan-2-one；Azacyclotridecan-2-one, 1-benzoyl-
• CAS: 19878-42-3
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: YUZSWTAALKJGRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-12-dodecanelactam 在 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-bromo-1-benzoylazacyclotridecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-维蒂希反应的新型高效合成咪唑啉酮和喹唑啉酮

  摘要：

  描述了一种新的通过分子内氮杂-维蒂希反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮的方法。容易得到叠氮基取代的酰亚胺，，，和与三苯基膦或三丁基膦，得到相应的咪唑啉酮进行反应，和喹唑啉酮，通过施陶丁格反应，然后通过分子内氮杂Wittig反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89515-6

文献信息

• Verkappte Polyphenylenether
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0436802A2

  公开（公告）日：1991-07-17

  2.1 Aufgabe war die Erhöhung der oxidativen und thermischen Stabilität von Polyphenylenethern durch Verkappen mit leicht handhabbaren Substanzen, die weder aggressiv noch korrosiv sind. 2.2 Die Aufgabe wurde gelöst durch Umsetzen von 100 Gewichtsteilen Polyphenylenether mit 0,5 bis 10 Gewichtsteilen bestimmter gesättigter Imide, die am Stickstoff voll substituiert sind, bei Temperaturen von 230 bis 330 °C. 2.3 Die Formmassen auf Basis dieser verkappten Polyphenylenether werden zur Herstellung von Formteilen verwendet.

  2.1 任务是用既无侵蚀性又无腐蚀性的易处理物质封盖聚苯醚，以提高聚苯醚的氧化稳定性和热稳定性。 2.2 这项任务是通过在 230 至 330 °C 的温度下，将 100 份（重量）的聚苯醚与 0.5 至 10 份（重量）的某些饱和亚胺（氮完全取代）进行反应来完成的。 2.3 以这些封端聚苯醚为基础的模塑化合物可用于生产模塑件。
• Stehlicek, Jaroslav; Sebenda, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 9, p. 2524 - 2531
  作者：Stehlicek, Jaroslav、Sebenda, Jan

  DOI：——

  日期：——
• A new efficient synthesis of imidazolinones and quinazolinone by intramolecular aza-Wittig reaction
  作者：Hisato Takeuchi、Satoshi Hagiwara、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89515-6

  日期：1989.1

  A new synthesis of imidazolinones and quinazolinones by intramolecular aza-Wittig reaction is described. Readily available azido substituted imides , , , and reacted with triphenylphosphine or tributylphosphine to afford the corresponding imidazolinones , and quinazolinones , via the Staudinger reaction, followed by an intramolecular aza-Wittig reaction.

  描述了一种新的通过分子内氮杂-维蒂希反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮的方法。容易得到叠氮基取代的酰亚胺，，，和与三苯基膦或三丁基膦，得到相应的咪唑啉酮进行反应，和喹唑啉酮，通过施陶丁格反应，然后通过分子内氮杂Wittig反应。