2-(5-bromo-1-methylisochroman-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(5-bromo-1-methylisochroman-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(5-bromo-1-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O
• 分子量: 295.179
• InChiKey: NGFLPYVMPOBNNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-1-methylisochroman-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 特戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1-methylisochroman-5-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ALPHA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X和R1-R6如权利要求中所定义，具有α2激动活性，因此可用作α2激动剂，特别是作为α2A激动剂。还提供了使用上述化合物的方法。

  公开号：

  WO2013150173A1

文献信息

• NEW ALPHA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150065550A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula (I), wherein X and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit alpha2 agonistic activity and thus are useful as alpha2 agonists, especially as alpha2A agonists. Methods of use of said compounds are also provided.

  公式为(I)的化合物，其中X和R1-R6如权利要求所定义，表现出α2激动剂活性，因此可用作α2激动剂，特别是α2A激动剂。还提供了使用该化合物的方法。
• Alpha2 adrenoceptor agonists
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US09249127B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Compounds of formula (I), wherein X and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit alpha2 agonistic activity and thus are useful as alpha2 agonists, especially as alpha2A agonists. Methods of use of said compounds are also provided.

  公式（I）的化合物，其中X和R1-R6如权利要求所定义，表现出α2激动剂活性，因此可用作α2激动剂，特别是α2A激动剂。还提供了使用该化合物的方法。
• US9249127B2
  申请人：——

  公开号：US9249127B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• [EN] NEW ALPHA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013150173A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of formula (I), wherein X and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit alpha2 agonistic activity and thus useful as alpha2 agonists, especially as alpha2A agonists. Methods of use of said compounds are also provided.

  式(I)的化合物，其中X和R1-R6如权利要求中所定义，具有α2激动活性，因此可用作α2激动剂，特别是作为α2A激动剂。还提供了使用上述化合物的方法。