2,3-dihydro-2-phenylthiopyran-4-one | 78965-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-phenylthiopyran-4-one
• 英文别名: 5,6-dihydro-6-phenyl-4H-thiopyran-4-one；3,4-dihydro-2-phenyl-2H-thiopyran-4-one；2-phenyl-2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one；2-phenyl-2,3-dihydrothiopyran-4-one
• CAS: 78965-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: DSOGSTMUZHTXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  120-121 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-phenylthiopyran-4-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-Phenyl-4H-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenyl-4H-thiopyran-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a070
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(苯基甲硫基)乙酮 在 氢气 作用下， 生成 2,3-dihydro-2-phenylthiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thioaldehyde Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a034

文献信息

• Synthesis of unsymmetrically 2,6-disubstituted 2,3-dihydrothiopyran-4-ones
  作者：Anna Rosiak、Jens Christoffers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.080

  日期：2006.7

  A series of 2,3-dihydrothiopyran-4-one derivatives with unequal substituents in the 2- and 6-position have been prepared by double conjugate addition of sulfide to enynones. These starting materials were accessed in two steps from terminal alkynes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Casy, Guy; Lane, Simon; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1397 - 1404
  作者：Casy, Guy、Lane, Simon、Taylor, Richard J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,3-Dihydrothiopyran-4-ones from 3-Oxo-1-pentene-4-ynes
  作者：Anna Rosiak、Ralf M. Müller、Jens Christoffers

  DOI：10.1007/s00706-006-0571-4

  日期：2007.1

  3-Oxo-1-pentene-4-ynes were converted with sodium sulfide or hydrogensulfide to give 2,6-disubstituted 2,3-dihydrothiopyran-4-one derivatives. The starting materials were prepared in two steps from terminal alkynes and alpha,beta-unsaturated aldehydes.
• CHEN, CHIN, H.;DONEY, J. J.;REYNOLDS, G. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4604-4605
  作者：CHEN, CHIN, H.、DONEY, J. J.、REYNOLDS, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• VEDEJS, E.;EBERLEIN, T. H.;MAZUR, D. J.;MCCLURE, C. K.;PERRY, D. A.;RIGGE+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1556-1562
  作者：VEDEJS, E.、EBERLEIN, T. H.、MAZUR, D. J.、MCCLURE, C. K.、PERRY, D. A.、RIGGE+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图