2-(benzylthio)-3-phenylbenzo[b]thiophene | 77128-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-3-phenylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-3-phenyl-1-benzothiophene
• CAS: 77128-62-2
• 化学式: C₂₁H₁₆S₂
• 分子量: 332.49
• InChiKey: USHQOXOHGJSWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲基苯基硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-(benzylthio)-3-phenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  α，α-亚磺酰基化羰基化合物的光化学闭环：立体选择性形成cix-二氢苯并噻吩

  摘要：

  已经研究了α，α-亚磺酰基化酮的光化学。在苯中辐照2-苯基硫代二氢噻吩-3-酮（1）得到自由基重组产物9（63％）和10（49％）。在极性溶剂中，离子化学起主要作用。在乙腈和甲醇中短暂照射1，以顺式熔融的二氢噻吩11作为主要产物，产率分别为43％和20％。通常观察到其他酮具有立体选择性光环化作用（2-8）在乙腈溶液中（表1）。通过用三氟化硼醚化物处理容易地将光产物脱水，从而以高收率得到相应的苯并噻吩。简单的α-苯基硫酮在相同条件下是光惰性的。还讨论了双亚硫基化酮这种新型光环化的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85048-5

文献信息

• Stereospecific photocyclization of α-bisulfenylated keto compounds. Cis-dihydrobenzothiophenes
  作者：Tadashi Sasaki、Kenji Hayakawa、Sumio Nishida

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80212-7

  日期：1980.1

  Irradiation of α-bisulfenylated keto compounds in acetonitrile affords the cis-fused dihydrobenzothiophenes which are dehydrated to benzothiophenes in high yields.

  在乙腈中辐射α-双亚硫基化的酮化合物可得到顺式稠合的二氢苯并噻吩，其可高产率地脱水成苯并噻吩。
• Thiol radical addition to alkynes. Sulfanyl radical addition and hydrogen atom abstraction relative reaction rates
  作者：Daniela Melandri、Pier Carlo Montevecchi、Maria Luisa Navacchia

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00699-7

  日期：1999.10

  benzenethiol and benzeneethanethiol radical addition have been performed in order to determine the relative rate constants of the sulfanyl radical addition to the alkyne triple bond (k1) and the hydrogen abstraction reaction by the resulting vinyl radicals (kH). The k1 values are mainly determined by the vinyl radical stabilization provided by the C-(α) vinyl radical substituent, whereas the kH values

  2-（甲苯硫基）-1和2-（苯硫基）-苯乙炔10在AIBN存在下分别于84和154°C与苯硫醇和甲苯硫醇反应，制得衍生自乙烯基2的产物，该产物进行氢抽象反应和5 -邻位和5- exo环化到两个相邻的苯环上，与β片段竞争。已经获得明确的证据，将烷硫烷基加到炔三键是不可逆的过程，而芳烃硫烷基则以可逆的方式加成。为了确定向炔烃三键（k 1）加成的硫烷基的相对速率常数和由所得乙烯基自由基引起的氢夺取反应（k H），已进行了涉及几个炔烃的竞争实验，涉及到苯硫醇和苯乙硫醇基团的加成。。k 1值主要由C-（α）乙烯基自由基取代基提供的乙烯基自由基稳定性决定，而k H值似乎主要由极性因素决定。就乙烯基的不同杂化而言，讨论了α-丙基和α-长链取代基之间出乎意料的不同行为。