6,6-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-3-(thiazol-2-ylthio)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-3-(thiazol-2-ylthio)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-1-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-(1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-5,7-dihydro-2-benzothiophen-4-one
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S₃
• 分子量: 392.567
• InChiKey: TVEGHALUHQLIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-Dimethyl-3-methanesulphonyl-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one 、 2-巯基噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以28%的产率得到6,6-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-3-(thiazol-2-ylthio)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienlycyclohexanone derivatives for enhancing cognition

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受的盐：##STR1##其中A是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-6环烷基，芳基C.sub.1-6烷基，芳基，S(O)，R.sup.1，OR.sup.1或NR.sup.1 R.sup.6；R.sup.1是氢；C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烯基，其中每种都可以被氨基，C.sub.1-6烷基氨基，二(C.sub.1-6烷基)氨基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷基氨基甲酰，一个，两个或三个羟基，一个，两个或三个卤原子或含有氮原子的四、五或六元饱和杂环环，该环上的氮原子和/或进一步的氮原子，该环上的氮原子上可以被C.sub.1-4烷基取代；芳基，芳基C.sub.1-6烷基，芳基C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.2-6炔基，可选地在芳基环上被卤素，硝基，氰基，C.sub.1-6烷基羰基氨基，羟基或C.sub.1-6烷氧基取代；或者一个含有1、2、3或4个O、N和S杂原子的五元芳环，前提是不超过一个杂原子不是N，或者一个含有1、2、3或4个氮原子的六元芳环，每个环可选地被卤素，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷硫基，芳基，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基取代；R.sup.2和R.sup.3分别是氢或C.sub.1-6烷基，或者与它们连接的碳原子一起形成C.sub.3-8环烷基；R.sup.4和R.sup.5分别是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基或C.sub.3-8环烷基，或者R.sup.12和R.sup.13与它们连接的氮原子一起形成饱和的4至8成员环，该环可选地包含一个氧原子或另一个氮原子作为环成员，进一步的氮原子未取代或被C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基取代；R.sup.6是氢或C.sub.1-6烷基；p为零、1或2；q为0、1或2；这些化合物的制备，它们在增强认知功能的疾病状态中的应用，特别是阿尔茨海默病，并使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US06156787A1

文献信息

• US6156787A
  申请人：——

  公开号：US6156787A

  公开（公告）日：2000-12-05