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9-methyl-9-xanthenol | 5569-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyl-9-xanthenol
英文别名
9-methyl-xanthen-9-ol;9-methylxanthen-9-ol
9-methyl-9-xanthenol化学式
CAS
5569-25-5
化学式
C14H12O2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
MJLFZBOCGVQZQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.7±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methyl-9-xanthenol4,4'-二叔丁基苯并lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到9-Methyl-xanthen
    参考文献:
    名称:
    芳族酮,苄基醇,和烷基芳基醚与锂芳香族烃的转化4,4'-二吨-butylbiphenyl阴离子自由基
    摘要:
    四氢呋喃(THF)的超声波照射下在催化量的电子转移剂4,4'-二-的存在下与过量的锂(或钾)金属的标题化合物的溶液的处理吨引起-butylbiphenyl(DBB)转换到芳烃,收率高。在后处理期间在氯化铵水溶液处理之前添加1或2当量的烷基卤化物提供了单烷基化或二烷基化的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97012-6
  • 作为产物:
    描述:
    9-Benzylidene-9H-xanthene1,4-二氧六环 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基碘化镁乙醚 、 ammonium chloride 作用下, 生成 9-methyl-9-xanthenol
    参考文献:
    名称:
    Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 669,680
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sodium iodide-mediated synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones with solvent-controlled chemical selectivity
    作者:Congrong Liu、Jin Xu、Gongde Wu
    DOI:10.1039/d1ra07086j
    日期:——
    Vinyl sulfides and vinyl sulfones are ubiquitous structures in organic chemistry because of their presence in natural and biologically active compounds and are very frequently encountered structural motifs in organic synthesis. Herein we report an efficient synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones via transition metal-free sodium iodide-mediated sulfenylation of alcohols and sulfinic acids with
    乙烯基硫化物和乙烯基砜是有机化学中普遍存在的结构,因为它们存在于天然和生物活性化合物中,并且是有机合成中经常遇到的结构基序。在此,我们报道了一种通过无过渡金属碘化钠介导的醇和亚磺酸的亚磺酰化反应,以溶剂控制的选择性有效合成乙烯基硫化物和乙烯基砜。
  • Conversion of aromatic ketones, benzyl alcohols, and alkyl aryl ethers to aromatic hydrocarbons with lithium 4,4′-di-t-butylbiphenyl radical anion
    作者:Rafik Karaman、Dan T Kohlman、James L Fry
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97012-6
    日期:1990.1
    with excess lithium (or potassium) metal under ultrasonic irradiation in the presence of catalytic amounts of the electron-transfer agent 4,4′-di-t-butylbiphenyl (DBB) caused conversions to aromatic hydrocarbons in good yields. Addition of 1 or 2 equiv of alkyl halides prior to aq ammonium chloride treatment during workup provided mono- or di-alkylated products.
    四氢呋喃(THF)的超声波照射下在催化量的电子转移剂4,4'-二-的存在下与过量的锂(或钾)金属的标题化合物的溶液的处理吨引起-butylbiphenyl(DBB)转换到芳烃,收率高。在后处理期间在氯化铵水溶液处理之前添加1或2当量的烷基卤化物提供了单烷基化或二烷基化的产物。
  • Syntheses of 9-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-9H-xanthen-9-ol and related alcohols by a novel umpolung method
    作者:Ibraheem T. Badejo、Rafik Karaman、Nga Wing Irene Lee、Eric C. Lutz、Maria T. Mamanta、James L. Fry
    DOI:10.1039/c39890000566
    日期:——
    Several 9-alkyl derivatives of xanthen-9-ol have been synthesized by a novel umpolung method involving reactions of the dianion of xanthen-9-one with alkyl halides.
    黄嘌呤-9-醇的几种9-烷基衍生物已经通过新颖的化学合成方法合成,该方法涉及黄嘌呤-9-的二价阴离子与卤代烷的反应。
  • Organic Compounds
    申请人:Collingwood Stephen Paul
    公开号:US20090264459A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Compounds of formula (I) in free or a pharmaceutically acceptable salt form, wherein X 1 , L and Q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    式(I)的化合物,其自由形式或药学上可接受的盐形式,其中X1、L和Q的含义如规范中所示,可用于治疗阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
  • METHOD FOR MANUFACTURING 1,4-BIS (4-PHENOXYBENZOYLBENZENE) AT AN ELEVATED TEMPERATURE
    申请人:Arkema France
    公开号:EP3650433A1
    公开(公告)日:2020-05-13
    A method for manufacturing 1,4-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene, comprising: - providing a solvent, a Lewis acid, a first reactant and a second reactant, wherein the first reactant and the second reactant are respectively terephthaloyl chloride and diphenyl ether, or reversely; - mixing the first reactant in the solvent to make a starting mixture; and, - adding the second reactant to the starting mixture; wherein the Lewis acid is mixed, at least partly, to the starting mixture before adding the second reactant to the starting mixture, and/or wherein the Lewis acid is mixed, at least partly, with the second reactant and added together to the starting mixture, and wherein the temperature of the starting mixture is greater than 5°C during at least part of the step of adding the second reactant to the starting mixture; so as to obtain a product mixture comprising a 1,4-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene-Lewis acid complex. A method for manufacturing a polyaryletherketone polymer starting from 1,4-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene manufactured by the above method.
    一种制造 1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)苯的方法,包括 - 提供溶剂、路易斯酸、第一反应物和第二反应物、 其中第一反应物和第二反应物分别为对苯二甲酰氯和二苯醚,或相反; - 将第一反应物在溶剂中混合,制成起始混合物;以及 - 向起始混合物中加入第二反应物; 其中,在将第二反应物加入起始混合物之前,将路易斯酸至少部分地混合到起始混合物中,和/或将路易斯酸至少部分地与第二反应物混合并一起加入到起始混合物中,以及 在向起始混合物中加入第二反应物的步骤的至少一部分期间,起始混合物的温度高于 5°C; 从而获得包含 1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)苯-路易斯酸络合物的产物混合物。 一种以上述方法制得的 1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)苯为原料的聚芳醚酮聚合物的制造方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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