摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)乙腈 | 157764-05-1

中文名称
(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)乙腈
中文别名
——
英文名称
2-(5-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetonitrile
英文别名
(5-fluorobenzothiazol-2-yl)-acetonitrile;2-(5-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)acetonitrile
(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)乙腈化学式
CAS
157764-05-1
化学式
C9H5FN2S
mdl
MFCD17182075
分子量
192.217
InChiKey
XENWBWWEEDAWOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:58233a2af1c8d2d09329d586d0850f9c
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)乙腈吗啉 、 sulfur 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.17h, 生成 tert-butyl 2-acetamido-3-(5-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
    摘要:
    本发明提供了式(I)和式(II)的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒,例如癌症(如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌)、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化(如多囊肾病)、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
    公开号:
    WO2016197078A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-甲基苯并噻唑苯并噻唑-2-乙腈溶剂黄146 作用下, 以 乙醇乙二醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)乙腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
    摘要:
    本发明提供了式(I)和式(II)的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒,例如癌症(如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌)、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化(如多囊肾病)、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
    公开号:
    WO2016197078A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compounds for the modulation of myc activity
    申请人:Syros Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10787444B2
    公开(公告)日:2020-09-29
    The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.
    本发明提供了式(I)和式(II)的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、同系物、立体异构体、同位素标记的衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒,用于治疗或预防增殖性疾病,如癌症(如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌)、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化(如多囊肾)、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
  • [EN] PYRAZOLYLBENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLYLBENZOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:KINETEK PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2004011460A3
    公开(公告)日:2004-05-06
  • COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
    申请人:Roberts Christopher
    公开号:US20180162851A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
    申请人:SYROS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016197078A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.
    本发明提供了式(I)和式(II)的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒,例如癌症(如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌)、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化(如多囊肾病)、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)