sodium N-cyclohexyl dithiocarbamate | 2801-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium N-cyclohexyl dithiocarbamate
• 英文别名: Sodium cyclohexylcarbamodithioate；sodium;N-cyclohexylcarbamodithioate
• CAS: 2801-07-2
• 化学式: C₇H₁₂NS₂*Na
• 分子量: 197.301
• InChiKey: RJAXVDQEAVACNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium N-cyclohexyl dithiocarbamate 在 碘苯二乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 环己基异硫氰酸脂
  参考文献：
  名称：

  高价碘(III)促进水中异硫氰酸酯的合成

  摘要：

  摘要 在这里，我们建立了在水中胶束条件下使用二乙酰氧基碘苯作为脱硫剂合成异硫氰酸酯的方法。我们探索了优化反应条件下的官能团耐受性。所有给电子胺和吸电子胺都进行了反应，以中等到良好的收率生成相应的所需异硫氰酸酯1a-17a 。这种在水中的合成过程可用于制备克级量的异硫氰酸酯。我们的水性胶束介质还表现出很高的可重复使用性，因为反应可以进行多个循环而不会降低其效率。该反应不含金属，用水作为溶剂，可在室温和开瓶条件下进行。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2148222
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 环己胺 在 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium N-cyclohexyl dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  1-（3-苄基-4-氧代-3H-喹唑啉-2-基）-4-（取代）硫代氨基脲衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过2-肼基-3-苄基喹唑啉-的反应，获得了一系列1-（3-苄基-4-氧代-3 H-喹唑啉-2-基）-4-（取代的）硫代氨基脲（AS1-AS10）。 4（3 H）-具有不同二硫代氨基甲酸甲酯衍生物的一（6）。通过苄胺（1）与二硫化碳和氢氧化钠在二甲亚砜中的反应制得关键中间体3-苄基-2-硫代-2-3，3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮（4）。得到二硫代氨基甲酸钠，将其用硫酸二甲酯甲基化，得到二硫代氨基甲酸甲酯（2），并与邻氨基苯甲酸甲酯（3）在乙醇中缩合，通过硫脲中间体得到所需化合物（4）。化合物（4）的SH基团在与水合肼的良好亲核取代反应中被甲基化，得到2-肼基-3-苄基-3 H-喹唑啉-4-酮（6）。这些化合物的IR，1H-和13C-NMR光谱显示存在由于硫代氨基脲，羰基（C = O），NH和芳基而引起的峰。在化合物AS1-AS10的所有质谱图中均观察到了喹唑啉-4-酮部分的分子离子峰（m

  DOI：

  10.2298/jsc150103053a
• 作为试剂：
  描述：

  bromo-phenyl-cyclobutenedione 在 sodium N-cyclohexyl dithiocarbamate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Di-(3,4-dioxo-2-phenyl-cyclobuten-(1)-yl-(1))-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Ried,W. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1689 - 1695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amine‐carbon disulfide promoted synthesis of novel benzo[ <i>e</i> ][1,3]thiazepin‐5(1 <i>H</i> )‐one derivatives
  作者：Mohammad Sadegh Asgari、Saeed Bahadorikhalili、Mehdi Asadi、Parviz Rashidi Ranjbar、Bagher Larijani、Rahmatollah Rahimi、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1002/jhet.3794

  日期：2020.1

  paper, a simple method is introduced for the synthesis of novel 4‐substituted‐3‐thioxo‐3,4‐dihydrobenzo[e][1,3]thiazepin‐5(1H)‐one derivatives. The synthesis is based on a two‐step reaction of 2‐methylbenzoic acid, an amine, and carbon disulfide. In the first step, 2‐methylbenzoic acid reacts with sulfuric acid in ethanol, followed by the reaction with N‐bromosuccinimide to produce ethyl 2‐(bromomethyl)benzoate

  本文介绍了一种简单的方法，用于合成新的4-取代-3-硫代-3,4-二氢苯并[ e ] [1,3]噻嗪酮-5（1 H）-one衍生物。合成基于2-甲基苯甲酸，胺和二硫化碳的两步反应。第一步，使2-甲基苯甲酸与乙醇中的硫酸反应，然后与N-溴琥珀酰亚胺反应生成2-（溴甲基）苯甲酸乙酯。胺和二硫化碳在单独的烧瓶中在碱性介质中反应，生成氨基甲酸二氨基甲酸盐。氨基甲酸硫代氨基甲酸酯和2-（溴甲基）苯甲酸乙酯在二甲基甲酰胺中反应生成所需的4-取代-3-硫代-3-3,4-二氢苯并[ e ] [1,3]噻唑啉-5（1 H）-一阶导数 该方法简单，快速，适用于多种底物，并以高分离产率提供所需产物。
• π-Cyclopentadienyls of nickel(II)
  作者：Fumie Sato、Ken Nakamura、Masao Sato

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93694-5

  日期：1974.1

  Compounds of the type π-C5H5NiPBu3SC(S)X (X = R, OR and NRH) are obtained from reactions between [π-C5H5Ni(PBu3)2]+Cl− and SC(S)X− in aqueous solution. Compounds such as π-C5H5NiPBu3SC(S)NRH are also obtained by reactions of π-C5H5NiPBu3SH with RNCS.

  类型π-C的化合物5 ħ 5 NiPBu 3 SC（S）X（X = R，OR和NRH）从之间[π-C的反应，得到5 ħ 5的Ni（PBU 3）2 ] +氯-和SC （S）X -在水溶液中。如π-C化合物5 ħ 5 NiPBu 3 SC（S）NRH也通过π-C的反应中得到5 ħ 5 NiPBu 3 SH与RNCS。
• Design, Synthesis, Molecular Docking, and Cholinesterase Inhibitory Potential of Phthalimide‐Dithiocarbamate Hybrids as New Agents for Treatment of Alzheimer's Disease
  作者：Mehdi Asadi、Mostafa Ebrahimi、Maryam Mohammadi‐Khanaposhtani、Homa Azizian、Saghi Sepehri、Hamid Nadri、Mahmood Biglar、Massoud Amanlou、Bagher Larijani、Roghieh Mirzazadeh、Najmeh Edraki、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1002/cbdv.201900370

  日期：2019.11

  of phthalimide-dithiocarbamate hybrids was synthesized and evaluated for in vitro inhibitory potentials against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE). The anti-cholinesterase results indicated that among the synthesized compounds, the compounds 7g and 7h showed the most potent anti-AChE and anti-BuChE activities, respectively. Molecular docking and dynamic studies of the compounds

  合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺-二硫代氨基甲酸酯杂化物，并评估了其对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的体外抑制潜力。抗胆碱酯酶的结果表明，在合成的化合物中，化合物7g和7h分别显示出最有效的抗AChE和抗BuChE活性。分别在AChE和BuChE的活性位点对化合物7g和7h进行了分子对接和动力学研究，结果表明这些化合物也与所研究的胆碱酯酶相互作用。这些化合物还具有类似药物的特性，并且能够穿过血脑屏障。
• Synthesis and antimicrobial activities of 1-(3-benzyl-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-4-(substituted)thiosemicarbazide derivatives
  作者：Veerachamy Alagarsamy、Viswas Solomon、G. Krishnamoorthy、M.T. Sulthana、B. Narendar

  DOI：10.2298/jsc150103053a

  日期：——

  showed the presence of peaks due to thiosemicarbazides, carbonyl (C=O), NH and aryl groups. The molecular ion peaks of the quinazolin-4-one moiety ( m / z 144) were observed in all the mass spectra of the compounds AS1–AS10 . Elemental (C, H, N) analysis satisfactorily confirmed purity and elemental composition of the synthesized compounds. All the synthesized compounds were screened for their antimicrobial

  通过2-肼基-3-苄基喹唑啉-的反应，获得了一系列1-（3-苄基-4-氧代-3 H-喹唑啉-2-基）-4-（取代的）硫代氨基脲（AS1-AS10）。 4（3 H）-具有不同二硫代氨基甲酸甲酯衍生物的一（6）。通过苄胺（1）与二硫化碳和氢氧化钠在二甲亚砜中的反应制得关键中间体3-苄基-2-硫代-2-3，3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮（4）。得到二硫代氨基甲酸钠，将其用硫酸二甲酯甲基化，得到二硫代氨基甲酸甲酯（2），并与邻氨基苯甲酸甲酯（3）在乙醇中缩合，通过硫脲中间体得到所需化合物（4）。化合物（4）的SH基团在与水合肼的良好亲核取代反应中被甲基化，得到2-肼基-3-苄基-3 H-喹唑啉-4-酮（6）。这些化合物的IR，1H-和13C-NMR光谱显示存在由于硫代氨基脲，羰基（C = O），NH和芳基而引起的峰。在化合物AS1-AS10的所有质谱图中均观察到了喹唑啉-4-酮部分的分子离子峰（m
• 4‐Aryl‐2‐Imino‐1,3‐Dithiolanes from the Room Temperature Coupling of Sodium Dithiocarbamates with Sulfonium Salts
  作者：Giulio Bresciani、Fabio Marchetti、Gianluca Ciancaleoni、Guido Pampaloni

  DOI：10.1002/ejoc.202100124

  日期：2021.3.12

  A new and easy synthesis of 4‐aryl‐2‐imino‐1,3‐dithiolanes was performed in water/dichloromethane starting from simple precursors, i. e., dithiocarbamate and sulfonium bromide salts. Various possible mechanism pathways were investigated by DFT calculations.

  从简单的前体开始，在水/二氯甲烷中进行了一种新的，易于合成的4-芳基-2-亚氨基-1,3-二硫杂环戊烷。例如，二硫代氨基甲酸盐和溴化salts盐。通过DFT计算研究了各种可能的机理途径。