(2R,6S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-propyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one | 1403745-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,6S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-propyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one
• CAS: 1403745-46-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: FATLTOHDOMWFSW-GBXCKJPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-propyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ((2S,7S)-7-propyloxepan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-异硫脲的对映体合成

  摘要：

  的enantiodivergent合成（+） -和（ - ） - isolaurepan是从一个共同的手性模板实现容易购自三ö乙酰基d -glucal，使用如关键步骤非对映选择性的热Claisen重排，具有扩环反应组合使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.094
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,8R,8aS)-2,2-di-tert-butyl-8-(vinyloxy)-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 (2R,6S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-6-propyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-异硫脲的对映体合成

  摘要：

  的enantiodivergent合成（+） -和（ - ） - isolaurepan是从一个共同的手性模板实现容易购自三ö乙酰基d -glucal，使用如关键步骤非对映选择性的热Claisen重排，具有扩环反应组合使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.094