ethanethiophosphonic dithioanhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: ethanethiophosphonic dithioanhydride
• 英文别名: Ethyl-[ethyl(hydroxy)phosphinothioyl]sulfanyl-hydroxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；ethyl-[ethyl(hydroxy)phosphinothioyl]sulfanyl-hydroxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• 化学式: C₄H₁₂O₂P₂S₃
• 分子量: 250.284
• InChiKey: VXAOURZYUHAMGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanethiophosphonic dithioanhydride 、 3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-5,5-diethyl-1,3,2-oxathiaphosphorinane 2-sulphide
  参考文献：
  名称：

  Arthropodicidal phosphorus-containing heterocycles

  摘要：

  该药物化合物的结构式为##STR1##，其中R代表氨基或者可选择性取代的烷基、烷基氨基、甲基烷基氨基、烷氧基、烯烯氧基和烷基硫基等系列的基团，R.sup.1到R.sup.8相同或不同，代表氢或者可选择性卤素取代的烷基、烯烃基、烷氧基烷基和烷基硫基等系列的基团，或者代表卤素、硝基或双烷基氨基烷基，或者代表可选择性取代的苯基或苄基，其中两个基团R.sup.1到R.sup.8与它们结合的碳原子或原子可以形成一个可选择性取代的单环或双环环，n代表零或1。用于替代R的中间体也是新颖的。

  公开号：

  US04695563A1