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1-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyisochroman | 63932-13-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyisochroman
英文别名
1H-2-Benzopyran, 1-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-;1-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isochromene
1-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyisochroman化学式
CAS
63932-13-8
化学式
C17H17ClO3
mdl
——
分子量
304.773
InChiKey
AXEFRHZYOCWXEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    424.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a625a47611161b21848fa9fdab0f67ed
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyisochromanchromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-3-methyl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-3,5-二氢-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮:新型AMPA受体拮抗剂。
    摘要:
    我们以前的出版物(Eur。J. Pharmacol。1995,294,411-422)报道了一些2,3-苯并二氮杂(1-(4-氨基苯基)-4-甲基-7,8-类似物)的初步化学和生物学研究。 (亚甲基二氧基)-5H-2,3-苯并二氮杂卓(1,GYKI 52466),已显示具有显着的抗惊厥活性。本文介绍了新的1-芳基-3,5-二氢-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮的合成及其抗惊厥作用的评价。观察到的发现扩展了先前针对此类抗惊厥药建议的构效关系。在DBA / 2小鼠中通过听觉刺激以及在瑞士小鼠中通过戊四氮或最大电击诱发癫痫发作。1-(4'-氨基苯基)-(38)和1-(3'-氨基苯基)-3,5-二氢-7,8-二甲氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-1--4-(39),该系列中活性最高的化合物在所有使用的测试中均被证明比1更有效。特别是,听觉刺激引起的对口气的ED50值对于衍生物38为12.6 micromol
    DOI:
    10.1021/jm960506l
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛3,4-二甲氧基苯乙醇 在 2H(1+)*Mo12O40P(3-)*C8H14NOS(1+) 作用下, 反应 0.33h, 以94%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyisochroman
    参考文献:
    名称:
    杂多酸离子液体在碳酸二甲酯中通过oxa-Pictet-Spengler环化非均相催化合成异色满
    摘要:
    基于 Keggin 型多金属氧酸盐 (H 3 PMo 12 O 40 ) 和维生素 B1 类似物 3-ethyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium (HEMT)合成的可回收且高效的多相绿色催化剂),即制备[HEMTH]H 2 [PMo 12 O 40 ]。使用碳酸二甲酯 (DMC) 作为绿色溶剂,催化芳基乙醇和醛的 Oxa-Pictet-Spengler 环化,在中等条件下以优异的收率提供各种取代的异色烷。此外,该协议适用于克级反应,催化剂可以循环使用八次,而不会显着丧失活性。
    DOI:
    10.1039/d1ra01004b
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文献信息

  • Oxa-Pictet–Spengler reaction in water. Synthesis of some (±)-1-aryl-6,7-dimethoxyisochromans
    作者:Aamer Saeed
    DOI:10.1016/j.cclet.2009.11.009
    日期:2010.3
    Abstract An acid catalyzed oxa-Pictet–Spengler reaction ‘on water’ leading to the synthesis of a variety of 1-aryl-6,7-dimethoxyisochromans is described. The aqueous chemistry is a much cleaner, efficient, cheaper and simple method for synthesis. The scope of reactions was extended to thia-Pictet–Spengler reaction to afford the some isothiochromans.
    摘要描述了一种酸催化的“ oxa-Pictet-Spengler反应在水上”反应,该反应导致合成各种1-芳基-6,7-二甲氧基异色满。水性化学物质是一种更清洁,有效,便宜且简单的合成方法。反应范围扩大到了硫杂-皮格特-斯宾格勒反应,得到了一些异硫氰酸盐。
  • Synthesis of isochromans via Fe(OTf)2-catalyzed Oxa-Pictet–Spengler cyclization
    作者:Jimei Zhou、Chao Wang、Dong Xue、Weijun Tang、Jianliang Xiao、Chaoqun Li
    DOI:10.1016/j.tet.2018.10.028
    日期:2018.12
    Fe(OTf)2 has been found to be an efficient catalyst for the Oxa-Pictet–Spengler cyclization reaction leading to isochromans. A series of substituted isochromans were obtained with good to excellent isolated yields by coupling β-arylethanols with aldehydes or ketals under the catalysis of 1 mol% of Fe(OTf)2 at 70 °C. Using a cheap, less-toxic catalyst with water as the only byproduct, this iron-catalyzed
    已发现Fe(OTf)2是导致异色团的Oxa-Pictet-Spengler环化反应的有效催化剂。通过 在70℃下1摩尔%的Fe(OTf)2催化下,将β-芳基乙醇与醛或缩酮偶联,可以得到一系列具有良好分离效果的取代异色满。使用廉价的,毒性较小的催化剂,水是唯一的副产物,这种铁催化的Oxa-Pictet-Spengler反应可以被认为对环境友好且经济实惠。
  • Zeolite-catalyzed simple synthesis of isochromans via the oxa-Pictet–Spengler reaction
    作者:Adrienn Hegedüs、Zoltán Hell
    DOI:10.1039/b601314g
    日期:——
    The modified small pore size zeolite E4a has been found to be an efficient catalyst for the synthesis of isochromans via the oxa-Pictet–Spengler reaction. This method is simple, cheap, environmentally-friendly and gives the isochromans in high yield.
    改性过的小孔尺寸沸石E4a被发现是合成异喹啉的有效催化剂,采用的是氧-Pictet-Spengler反应。这种方法简单、廉价、环保,并且能够高产率地生成异喹啉。
  • Gatta, Franco; Settimj, Guido, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 3/4, p. 103 - 106
    作者:Gatta, Franco、Settimj, Guido
    DOI:——
    日期:——
  • Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955
    作者:Gatta、Piazza、Del Giudice、Massotti
    DOI:——
    日期:——
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