2-methyl-3-bromo-5-chlorophenol | 1082040-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methyl-3-bromo-5-chlorophenol
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-2-methylphenol；2-Bromo-4-chloro-6-hydroxytoluene
• CAS: 1082040-46-7
• 化学式: C₇H₆BrClO
• 分子量: 221.481
• InChiKey: SZTOIROWIFCPRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  271.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-bromo-5-chlorophenol 在 五氯化钼 、 4-甲基-2-戊酮 作用下， 反应 0.83h， 以94%的产率得到4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  芬那露药物中间体4-氯苯甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了芬那露药物中间体4‑氯苯甲醛的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入2‑甲基‑3‑溴‑5‑氯苯酚、4‑甲基‑2‑戊酮溶液，控制搅拌速度,升高溶液温度，分批次加入五氯化钼粉末，加完后继续反应,减压蒸馏，所得馏分在吉草酸丁酯溶液中洗涤多次，乙二腈溶液中洗涤多次，2‑甲基丁酸溶液中重结晶，得晶体4‑氯苯甲醛。

  公开号：

  CN108238867A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-硝基甲苯 在 硫酸 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methyl-3-bromo-5-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  口服维甲酸受体相关孤儿受体γ-t/二氢乳清酸脱氢酶双重抑制剂治疗难治性炎症性肠病的发现

  摘要：

  炎症性肠病 (IBD) 是一种多因素自身免疫性疾病，是一项重大的临床挑战。在此，提出了一种采用视黄酸受体相关孤儿受体γ-t（RORγt）和二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的双靶向方法治疗IBD的策略。预计双重 RORγt/DHODH 抑制剂不仅可以减少 RORγt 驱动的 Th17 细胞分化，还可以减轻 T 细胞的扩增和活化，从而增强抗炎作用。从 2-氨基苯并噻唑 hit 1开始，一系列 2-氨基四氢苯并噻唑被发现是有效的双重 RORγt/DHODH 抑制剂。化合物14d以 IC 50脱颖而出RORγt 的值为 0.110 μM，DHODH 的值为 0.297 μM。在可接受的小鼠药代动力学特征下，14d表现出显着的体内抗炎活性，并且剂量依赖性地减轻了葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠急性结肠炎的严重程度。总之，本研究为开发治疗 IBD 的治疗剂提供了一个新的框架。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01746

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020151738A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a, R 1b, L 1, L 2, L 3, X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。
• MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

  公开号：EP3781575A1

  公开（公告）日：2021-02-24