3,3-Bis-m-tolylphthalide | 21549-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3-Bis-m-tolylphthalide
• 英文别名: 3,3-di-m-tolyl-phthalide；3,3-Di-m-tolyl-phthalid；3,3-Di-m-tolyl-3H-isobenzofuran-1-one；3,3-bis(3-methylphenyl)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 21549-04-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: KROILPPVVWCRKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112.5-113.2 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  472.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis-m-tolylphthalide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 aniline hydrochloride 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 [2-Phenyl-3,3-di-m-tolyl-2,3-dihydro-isoindol-(1E)-ylidene]-o-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1-Ethylthio-2,3,3-triarylisoindolinium盐及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00663854
• 作为产物：
  描述：

  对称-DI-O-苯甲基脲 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 三氯化铝 、 连二磷酸 、 硝基苯 作用下， 生成 3,3-Bis-m-tolylphthalide
  参考文献：
  名称：

  Anilinephthalein

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a527

文献信息

• Small molecule toll-like receptor (TLR) antagonists
  申请人：Lipford B. Grayson

  公开号：US20070232622A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides methods and compositions useful for modulating signaling through Toll-like receptors. The methods involve contacting a TLR-expressing cell with a small molecule having a core structure including at least two rings. Certain of the compounds are 4-primary amino quinolines. Many of the compounds and methods are useful specifically for inhibiting immune stimulation involving at least one of TLR9, TLR8, TLR7, and TLR3. The methods may have use in the treatment of autoimmunity, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft versus host disease, infection, sepsis, cancer, and immunodeficiency.

  本发明提供了用于调节通过Toll样受体信号传导的方法和组合物。该方法涉及使用一个包含至少两个环的核心结构的小分子接触TLR表达的细胞。其中某些化合物是4-主氨基喹啉。许多化合物和方法特别适用于抑制至少一个TLR9、TLR8、TLR7和TLR3的免疫刺激。该方法可能在治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、感染、败血症、癌症和免疫缺陷方面有用。
• Oparin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 8, p. 1186 - 1195
  作者：Oparin

  DOI：——

  日期：——
• Oparin, D. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 196 - 197
  作者：Oparin, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• OPARIN, D. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 216-217
  作者：OPARIN, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• OPARIN D. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 2, 199-202
  作者：OPARIN D. A.

  DOI：——

  日期：——