N,N-Bis-(trifluormethyl)-benzamid | 2002-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis-(trifluormethyl)-benzamid
• 英文别名: N,N-bis(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 2002-96-2
• 化学式: C₉H₅F₆NO
• 分子量: 257.135
• InChiKey: HWVFMWDZJQLZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis{bis(trifluoromethyl)amino} mercury 、 苯甲酰氯 以95%的产率得到N,N-Bis-(trifluormethyl)-benzamid
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon Nitrogen Compounds. VIII. Mono-, Di-, Tri- and Tetra-acyl Derivatives, Oxadiazoles and ω-Bromo Acyl Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00870a021

文献信息

• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054627A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110212969A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein ring A, X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 4b , R 10 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中环A、X1、X2、X3、R2、R4b、R10和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用该组合物的方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063785A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。
• [EN] HETEROARYL-1,2,4-TRIAZOLE AND HETEROARYL-TETRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING ECTOPARASITES<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-1,2,4-TRIAZOLE ET D'HÉTÉROARYL-TÉTRAZOLE POUR LUTTER CONTRE LES ECTOPARASITES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2017192385A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention provides compounds of the formula : (I) wherein: X is O or S; Q1 and Q2 are independently CR5 or N, provided at least one of Q1 and Q2 is N; Y is a direct bond or CH2; R1 is H, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, benzyl or oxetan-3-yl-CH2-; R2 is optionally substituted phenyl, pyridine, pyrimidine, pyrazine or pyridazine; R3 is alkyl or haloalkyl; R4 is optionally substituted pyridine, pyrimidine, pyrazine or pyridazine; R5 is H, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyC(O)- or (alkoxy) 2CH-; or a salt thereof. The compounds are useful for controlling ectoparasites on animals.

  本发明提供了以下式(I)的化合物：其中：X为O或S；Q1和Q2独立地为CR5或N，要求Q1和Q2中至少有一个为N；Y为直接键或CH2；R1为H，可选地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基烷基，苄基或氧杂环戊烷-3-基-CH2-；R2为可选取代的苯基，吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啉；R3为烷基或卤代烷基；R4为可选取代的吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啉；R5为H，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷氧基C(O)-或(烷氧基)2CH-；或其盐。这些化合物对于控制动物体表寄生虫是有用的。
• Substituted Benzo-Pyrido-Triazolo-Diazepine Compounds
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20110245236A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。