(+/-)-1-acenaphthene | 129392-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-1-acenaphthene
• 英文别名: 1-Tris(methylthio)methylacenaphthene；1-Tris(methylthio)methyl acenaphthene；1-[tris(methylsulfanyl)methyl]-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 129392-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₈S₃
• 分子量: 306.517
• InChiKey: OKQPWLQYMZBCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-acenaphthene 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到acenaphthene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acenaphthene-1-carboxylic Acid Using Lithiated Tris(methylthio)methane to Carboxylate 1-Bromoacenaphthene

  摘要：

  本文介绍了一种以 1-溴苊 (1) 为原料，分 3 步合成 1-苊甲酸 (4) 的新方法，总收率为 78%。在关键步骤中，石碳酸化的三(甲硫基)甲烷与 1-溴苊反应生成 1-[三(甲硫基)甲基]苊 (2)。对 2 进行甲醇分解可得到外消旋苊-1-甲酸甲酯 3，并通过手性色谱法进行分离。通过将其他三种溴化物转化为相应的甲氧基羰基衍生物，说明了三(甲硫基)甲基锂作为羰基碳离子当量的用途。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26925
• 作为产物：
  描述：

  三(甲基硫代)甲烷 、 1-bromoacenaphthene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(+/-)-1-acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acenaphthene-1-carboxylic Acid Using Lithiated Tris(methylthio)methane to Carboxylate 1-Bromoacenaphthene

  摘要：

  本文介绍了一种以 1-溴苊 (1) 为原料，分 3 步合成 1-苊甲酸 (4) 的新方法，总收率为 78%。在关键步骤中，石碳酸化的三(甲硫基)甲烷与 1-溴苊反应生成 1-[三(甲硫基)甲基]苊 (2)。对 2 进行甲醇分解可得到外消旋苊-1-甲酸甲酯 3，并通过手性色谱法进行分离。通过将其他三种溴化物转化为相应的甲氧基羰基衍生物，说明了三(甲硫基)甲基锂作为羰基碳离子当量的用途。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26925

文献信息

• Novel 1,2-cyclohexylaminoaryl amides useful as analgesic agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04906655A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Novel 1,2-cyclohexylaminoaryl amides useful as analgesic agents having very high kappa-opioid affinity and selectivity and potency and useful as analgesics, diuretics, antiinflammatory and psychotherapeutic agents are disclosed. Methods for making the compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  本发明揭示了一种作为镇痛剂的新型1,2-环己基氨基芳基酰胺，具有非常高的kappa-阿片受体亲和力、选择性和效力，并可用作镇痛剂、利尿剂、抗炎和心理治疗剂。本发明还揭示了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的方法。
• 1-oxaspiro[4,5] decane-7,8-diaminoarylamides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05019588A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  Novel 1,2-cyclohexylaminoaryl amides useful as analgesic agents having very high kappa-opioid affinity and selectivity and potency and useful as analgesics, diuretics, antiinflammatory and psychotherapeutic agents are disclosed. Methods for making the compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  本发明揭示了一种作为止痛剂的新型1,2-环己基氨基芳基酰胺，其具有非常高的kappa-阿片受体亲和力、选择性和效力，并且可用作止痛剂、利尿剂、抗炎和心理治疗剂。本发明还揭示了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的方法。
• 1,2-cyclohexylaminoaryl amides useful as analgesic agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0380063A1

  公开（公告）日：1990-08-01

  Novel 1,2-cyclohexylaminoaryl amides of formula I are useful as analgesic agents having very high kappa-opioid affinity and selectivity and potency and are useful as analgesics, diuretics, antiinflammatory and psychotherapeutic agents. Methods for making the compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  式 I 的新型 1,2-环己基氨基芳酰胺可用作镇痛剂，具有极高的卡巴阿片亲和力、选择性和药效。 可用作镇痛剂，具有极高的卡帕-阿片类亲和力、选择性和效力，可用作镇痛剂、利尿剂、消炎剂和精神治疗剂。 此外，还公开了制造这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• HORWELL, DAVID C.;REES, DAVID C.
  作者：HORWELL, DAVID C.、REES, DAVID C.

  DOI：——

  日期：——
• US4906655A
  申请人：——

  公开号：US4906655A

  公开（公告）日：1990-03-06