3α[N-(N',N'-dimethylaminopropane)carbamoyl]cholesterol | 184582-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α[N-(N',N'-dimethylaminopropane)carbamoyl]cholesterol
• 英文别名: cholesterylamidopropyldimethylamine；DMPAC-Chol；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[3-(dimethylamino)propyl]carbamate
• CAS: 184582-91-0
• 化学式: C₃₃H₅₈N₂O₂
• 分子量: 514.836
• InChiKey: KXWSSROBKRIZBR-FLFWOSPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF:10.0(最大浓度 mg/mL);19.42(最大浓度 mM)乙醇:10.0(最大浓度 mg/mL);19.42(最大浓度 mM)乙醇:PBS ( pH 7.2) (1:6):0.14(最大浓度 mg/mL);0.27(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 3α[N-(N',N'-dimethylaminopropane)carbamoyl]cholesterol 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organic Derivatives, Their Salts and Use for the Control of Phytopathogens

  摘要：

  有机化合物被描述为能够形成季铵盐，其带有一般式（I）结构的季铵盐，以及它们用于控制植物病原真菌的用途。

  公开号：

  US20090029948A1
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇甲酰氯 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3α[N-(N',N'-dimethylaminopropane)carbamoyl]cholesterol
  参考文献：
  名称：

  Organic Derivatives, Their Salts and Use for the Control of Phytopathogens

  摘要：

  有机化合物被描述为能够形成季铵盐，其带有一般式（I）结构的季铵盐，以及它们用于控制植物病原真菌的用途。

  公开号：

  US20090029948A1

文献信息

• Compounds and Relative use for the Control of Phytopathogens
  申请人：Filippini Lucio

  公开号：US20090105238A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Amphoteric compounds are described, having a zwitterionic structure of the betainic type having general formula (I) and their use for the control of phytopathogen fungi and/or the mitigation of abiotic and biotic stress.

  两性化合物被描述为具有一般式（I）的甜菜碱型带电离结构，并用于控制植物病原真菌和/或减轻生物和非生物胁迫。
• Novel distamycin analogues: facile synthesis of cholesterol conjugates of distamycin-like oligopeptides
  作者：Santanu Bhattacharya、Mini Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00489-0

  日期：2001.5

  A facile route towards the synthesis of the first examples of cholesterol-conjugated distamycin analogues is described. These compounds retain their strong binding capacity to double-stranded (ds)-DNA. Aqueous suspensions of these analogues exhibited closed, vesicle-like structures under transmission electron microscope. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.