3t-pentyl-2r,6c-diphenylpiperidin-4-one semicarbazone | 201335-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3t-pentyl-2r,6c-diphenylpiperidin-4-one semicarbazone
• 英文别名: [(3-pentyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ylidene)amino]urea
• CAS: 201335-65-1
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O
• 分子量: 378.517
• InChiKey: OQOLJDWPLGTYJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  79.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-pentyl-2r,6c-diphenylpiperidin-4-one semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以43%的产率得到7-Pentyl-4,6-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydroselenadiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5,7-二芳基哌啶[3,4-D]硒/噻二唑的合成

  摘要：

  摘要 标题化合物 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]硒二酰胺 (III) & 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]噻二唑 (IV) 由 4-哌啶酮的缩氨基脲衍生物环化制备。 (II) 用二氧化硒和亚硫酰氯。分别。产物的形成由光谱数据证实。

  DOI：

  10.1080/10426509708043502
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 3-pentyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3t-pentyl-2r,6c-diphenylpiperidin-4-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  3t-戊基-2r，6c-二苯基哌啶-4-一半卡巴zone的合成，光谱分析（FT-IR，FT-Raman，UV和NMR）和计算研究。

  摘要：

  采用6-311 ++ G（d，p）基组的B3LYP / HF能级理论，对3t-戊基-2r，6c-二苯基哌啶-4-酮半脲（PDPOSC）进行了结构和光谱学研究。固相记录了FT-IR和拉曼光谱，根据振动模态的总能量分布（TED）分配了基本振动，并使用比例量子力学（SQM）方法和PQS程序进行了计算。DFT方法表明B3LYP在分子振动分析方面优于HF方法。在200-800 nm范围内的不同溶剂中记录化合物的UV-vis光谱，并通过时变DFT（TD-DFT）评估电子性质，例如激发能，振荡器强度，波长，HOMO和LUMO能量方法。计算和解释了标题分子的极化率和一阶超极化率。使用NBO分析计算了超共轭相互作用能（E（（2）））和给体（i）和受体（j）键的电子密度。此外，使用B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）能级理论计算MEP以及碳，氮和氧的原子电荷。此外，使用6-311 ++ G（d，p）基组，通过B3LYP

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.03.117