d6-2-chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline | 1006717-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: d6-2-chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: 2-Chloro-6,7-bis(trideuteriomethoxy)quinazolin-4-amine
• CAS: 1006717-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 245.614
• InChiKey: HWIIAAVGRHKSOJ-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d6-2-chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline 、 N-(1,4-苯并二烷-2-羰基)哌嗪 以 异戊醇 为溶剂， 以43%的产率得到d6-[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS WITH ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING EFFECTS

  摘要：

  本公开涉及α-肾上腺素受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理高血压、心力衰竭、前列腺炎和良性前列腺增生，以及任何其他需要调节α-肾上腺素受体的情况。

  公开号：

  US20080039473A1
• 作为产物：
  描述：

  d6-2,4-dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以59%的产率得到d6-2-chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS WITH ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING EFFECTS

  摘要：

  本公开涉及α-肾上腺素受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理高血压、心力衰竭、前列腺炎和良性前列腺增生，以及任何其他需要调节α-肾上腺素受体的情况。

  公开号：

  US20080039473A1

文献信息

• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS WITH ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING EFFECTS
  申请人：GANT Thomas G.

  公开号：US20080039473A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present disclosure is directed to modulators of alpha-adrenergic receptors and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and the use of such compounds for the treatment and/or management of hypertension, cardiac failure, prostatitis, and benign prostatic hyperplasia, and any other condition in which it is beneficial to modulate an alpha-adrenergic receptor.

  本公开涉及α-肾上腺素受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理高血压、心力衰竭、前列腺炎和良性前列腺增生，以及任何其他需要调节α-肾上腺素受体的情况。