3-methylthio-6-nitro-2H-1,4-benzoxazine | 109226-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-methylthio-6-nitro-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 3-methylthio-6-nitro-1,4-benzoxazine；3-(Methylsulfanyl)-6-nitro-2H-1,4-benzoxazine；3-methylsulfanyl-6-nitro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 109226-90-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: SFWSRDDHOBUCAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  386.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthio-6-nitro-2H-1,4-benzoxazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-diethyl-3-[(6-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, Srinivasa, K.; Rastogi, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 596 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-methylthio-6-nitro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses

  摘要：

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。

  公开号：

  US20150266828A1

文献信息

• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070293523A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他由激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的过程释放化学介质的疾病的治疗和预防。
• 2,4-PYRIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140303154A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了2,4-嘧啶二胺化合物，可抑制导致释放化学介质的IgE和/或IgG受体信号级联反应，提供了合成该化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用该化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他由激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的释放化学介质的疾病的治疗和预防中使用。
• Reddy Sastry; Ram; Jogibhukta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 52 - 55
  作者：Reddy Sastry、Ram、Jogibhukta、Krishnan、Singh、Jagath Reddy、Chaturvedi、Shanthan Rao、Shridhar

  DOI：——

  日期：——
• Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Lal, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 986 - 988
  作者：Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Lal, B.

  DOI：——

  日期：——
• SASTRY, C. V. REDDY;RAM, BHAGAT;JOGIBHUKTA, M.;KRISTHNAN, V. S. H.;SINGH,+, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 52-55
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAM, BHAGAT、JOGIBHUKTA, M.、KRISTHNAN, V. S. H.、SINGH,+

  DOI：——

  日期：——