2-[(2-aminoethylimino)methyl]-4-bromophenol | 1447755-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2-aminoethylimino)methyl]-4-bromophenol
• 英文别名: 2-(2-Aminoethyliminomethyl)-4-bromophenol
• CAS: 1447755-14-7
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O
• 分子量: 243.103
• InChiKey: GJLNAAATKYEZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 2-[(2-aminoethylimino)methyl]-4-bromophenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到bis(2-[(2-aminoethylimino)methyl]-4-bromophenolato)dioxovanadium(V)
  参考文献：
  名称：

  氢键对（4-氯-2-[（（2-二甲基氨基乙基亚氨基）甲基]苯酚基）二氧钒（V）和双（2-[（（2-氨基乙基亚氨基）甲基] -4-溴苯酚）二氧钒基（V）的合成和晶体结构的影响V）

  摘要：

  单核钒配合物[VO 2 L a ]（1）（L a = 4-氯-2-[（2-二甲基氨基乙基亚氨基）甲基]酚盐）和双核钒配合物[VO 2 L b ] 2（2 ）（L b = 2-[（（2-氨基乙基亚氨基）甲基] -4-溴苯酚酸酯）的制备和表征，采用物理化学方法（IR和UV-Vis光谱，元素分析）和单晶X射线衍射。（1）中的V坐标中心被席夫碱配体L a的三个NNO供体原子和两个氧代基团连接，从而产生锥体配位。（2）中的每个V坐标中心都被席夫碱配体L b的三个NNO供体原子连接和三个氧代基团，产生八面体配位。仔细检查席夫碱配体的结构与最终配合物之间的关系，氢键是自组装过程中的重要影响因素。

  DOI：

  10.1080/15533174.2012.754764
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 5-溴水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-[(2-aminoethylimino)methyl]-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  氢键对（4-氯-2-[（（2-二甲基氨基乙基亚氨基）甲基]苯酚基）二氧钒（V）和双（2-[（（2-氨基乙基亚氨基）甲基] -4-溴苯酚）二氧钒基（V）的合成和晶体结构的影响V）

  摘要：

  单核钒配合物[VO 2 L a ]（1）（L a = 4-氯-2-[（2-二甲基氨基乙基亚氨基）甲基]酚盐）和双核钒配合物[VO 2 L b ] 2（2 ）（L b = 2-[（（2-氨基乙基亚氨基）甲基] -4-溴苯酚酸酯）的制备和表征，采用物理化学方法（IR和UV-Vis光谱，元素分析）和单晶X射线衍射。（1）中的V坐标中心被席夫碱配体L a的三个NNO供体原子和两个氧代基团连接，从而产生锥体配位。（2）中的每个V坐标中心都被席夫碱配体L b的三个NNO供体原子连接和三个氧代基团，产生八面体配位。仔细检查席夫碱配体的结构与最终配合物之间的关系，氢键是自组装过程中的重要影响因素。

  DOI：

  10.1080/15533174.2012.754764