8,9,10,11-Tetrahydro-7H-cycloheptaacenaphthylene | 7085-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,9,10,11-Tetrahydro-7H-cycloheptaacenaphthylene
• 英文别名: 8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloheptacenaphthylene；8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohept[a]acenaphthylene；1,2-Pentamethylen-acenaphthylen；Tetracyclo[7.7.1.02,8.013,17]heptadeca-1(16),2(8),9,11,13(17),14-hexaene
• CAS: 7085-25-8
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: VTYQSAUSYAEVMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  175 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11-Tetrahydro-7H-cycloheptaacenaphthylene 在 ozone-containing oxygen 、 二甲基硫 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到9,10,11,12-tetrahydrocyclodecanaphthalene-7,13(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Jackson, David A.; Smith, Donald C. C.; Watt, C. Ian F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2437 - 2442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10,11,11a-Hexahydro-6bH-cyclohepta[a]acenaphthylene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 cadmium(II) chloride 作用下， 生成 8,9,10,11-Tetrahydro-7H-cycloheptaacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 6b,8,9,10,11,11a-Hexahydro-7H-acenaphthylenes by Base-Catalyzed Photocyclization of 1-Arylcycloheptenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30766

文献信息

• A New Suzuki−Heck-Type Coupling Cascade:  Indeno[1,2,3]-Annelation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Hermann A. Wegner、Lawrence T. Scott、Armin de Meijere

  DOI：10.1021/jo020367h

  日期：2003.2.1

  Under palladium catalysis, o-bromobenzeneboronic acid can be coupled with 1-bromonaphthalene (6) and with oligocyclic bromoarenes to furnish indeno-annelated polycyclic aromatic hydrocarbons 1-4 and 25 in a single operation in moderate to good yields (27-87%). Alternatively, o-dibromoarenes and 1,2-dibromocycloalkenes can be cross-coupled with 1-naphthaleneboronic acid under the same conditions to

  在钯催化下，邻溴苯硼酸可与1-溴萘（6）以及寡环溴芳烃偶联，以一次操作以中等至良好的收率（27-87％）制备茚并退火的多环芳烃1-4和25。 。另外，邻二溴芳烃和1,2-二溴环烯烃可以在相同条件下与1-萘硼酸交联，得到类似的产物（6-87％），同样可以在一个步骤中从一个步骤制备茚并环戊烯（19）。频哪醇corannuleneboronate（18）（40％）。
• Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1573 - 1576
  作者：Christol,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LAPOUYADE, R.;NOURMAMODE, A., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 161-164
  作者：LAPOUYADE, R.、NOURMAMODE, A.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, DAVID A.;SMITH, DONALD C. C.;WATT, C. IAN F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 11, 2437-2441
  作者：JACKSON, DAVID A.、SMITH, DONALD C. C.、WATT, C. IAN F.

  DOI：——

  日期：——