dimethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine | 3739-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine
• 英文别名: Dimethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amin；5-(Dimethylamino)-1,2,3,4-thiatriazol；5-Dimethylamino-1,2,3,4-thiatriazol；5-Dimethylamino-1.2.3.4-thiatriazol；5-(N,N-Dimethyl)-aminothiatriazol；5-Dimethylamino-thiatriazol；N,N-Dimethyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine；N,N-dimethylthiatriazol-5-amine
• CAS: 3739-68-2
• 化学式: C₃H₆N₄S
• 分子量: 130.173
• InChiKey: QGRHRTWAZAXAPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-51 °C
• 沸点：
  181.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-3-氨基硫脲单水合物 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 dimethyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸与 4-取代基氨基脲的反应

  摘要：

  亚硝酸与 4-烷基-或 4-芳基-氨基硫脲的反应，以及烷基-或芳基-异硫氰酸酯与肼酸的反应，产生相同的 5-（取代）氨基-1,2,3， 4-噻三唑。这是通过红外吸收和化学降解研究确定的。5-（取代）氨基-1,2,3,4-噻三唑与碱水溶液的反应导致两个竞争性反应：（1）降解为异硫氰酸盐和叠氮离子，以及（2）异构化为 1-取代-tetrazole-5-thiol，路径 (1) 或 (2) 的程度取决于取代基的性质。当取代基是烷基时，路径 (1) 占主导地位，而当取代基是芳基时，路径 (1) 和 (2) 都发生，相对比例取决于芳基的电学性质，路径（2）随着电负性的增加而增加。发现 1-芳基-四唑-5-硫醇在其熔点下是热不稳定的，或多或少地剧烈降解为 1 摩尔比例的纯镍。

  DOI：

  10.1139/v57-116

文献信息

• Notes- Reaction of Thiophosgene with Azide Ion.
  作者：Eugene Lieber、Cornelius Lawyer、J Trivedi

  DOI：10.1021/jo01064a612

  日期：1961.5