pentachloro(dimethylamino)cyclotriphosphazene | 1078-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: pentachloro(dimethylamino)cyclotriphosphazene
• 英文别名: Pentachlor-dimethylamino-cyclotriphosphazatrien；2,4,4,6,6-pentachloro-N,N-dimethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-amine；2,4,4,6,6-pentachloro-N,N-dimethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-amine
• CAS: 1078-85-9
• 化学式: C₂H₆Cl₅N₄P₃
• 分子量: 356.283
• InChiKey: VICREYSQRKBHPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-159 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.6139 g/cm3(Temp: 23.9 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentachloro(dimethylamino)cyclotriphosphazene 在 potassium fluoride 、 potassium fluorosulphinate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 二甲氨基五氟环三膦腈
  参考文献：
  名称：

  二甲基氨基五氯环三磷腈的氟化

  摘要：

  二甲基氨基五氯环三磷腈（I）与KSO 2 F在减压下反应，生成一系列部分氟化的化合物P 3 N 3 F n Cl 5- n NMe 2（n = 1-4）。对于n＝ 1和3，形成顺式和反式异构体。已显示该反应遵循双亲替代方案，其中PCl 2组受到优先攻击。（I）与KSO 2 F在MeNO 2中的反应主要产生P 3 N 3 F 5 NMe 2在MeCN溶液中使用NaF时，主要产物为P 3 N 3 F 4 ClNMe 2。通过在SbCl 5的存在下使（I）与SbF 3反应，获得其中氟连接到胺取代的磷原子上的第二单氟化物P 3 N 3 FCl 4 NMe 2。在1 H和19 F nmr光谱学的基础上提出了结构。还讨论了红外光谱和质谱的重要特征。

  DOI：

  10.1039/dt9740001113
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 pentachloro(dimethylamino)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  184.磷氮化合物。第一部分。环三磷氮杂三烯的烷基氨基和二烷基氨基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000872

文献信息

• Regional selectivity of 1,2-ethanediol in the reactions with cyclotriphosphazene derivatives bearing mono-amino groups
  作者：Ceylan Mutlu Balcı、Duygu Palabıyık、Serap Beşli

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120317

  日期：2021.6

  present work, the reactions of mono primary and secondary amino substituted cyclotriphosphazene derivatives (1a–c) with 1,2-ethanediol were investigated to determine the effects of the amino groups substituted to cyclotriphosphazene [P3N3Cl5(NHR/NR′2); R = i-propyl (1a), tert-butyl (1b), R′ = dimethyl (1c)] on the reaction pathway. These reactions led to five new cyclotriphosphazene compounds: single-bridged

  在本工作中，研究了单伯和仲氨基取代的环三磷腈衍生物（1a – c）与1,2-乙二醇的反应，以确定取代环三磷腈[P 3 N 3 Cl 5（NHR / NR' 2）; R = 我-丙基（1A），叔丁基（1B）中，R'=二甲基（1C）〕的反应途径。这些反应导致了五种新的环三磷腈化合物：单桥，（2a，2b），单-ansa（3a，3b）和单螺旋（4c）。所有产品均通过元素分析，质谱，1 H和31 P NMR光谱进行表征。另外，通过X射线晶体学表征2a和4c的结构。尽管伯氨基取代的环三磷腈化合物（1a – b）与1,2-乙二醇反应有不同的反应途径（分子间和分子间相互作用），仲氨基取代的环三磷腈衍生物（1c）仅遵循一个反应途径（分子间相互作用） 。化合物2a，2b，3a和3b可以由质子提取/氯化物消除构成，而4c可以由S N 2和S N 1两者的反应机理形成。
• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXIV. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with ethylamine: comparisons with isopropylamine and t-butylamine
  作者：Rabindranath N. Das、Robert A. Shaw、Barry C. Smith、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9730000709

  日期：——

  Hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, reacts with ethylamine in boiling ether, benzene, or chloroform, to give the ethylamino-derivatives, N3P3Cl6 –n(NHEt)n(n= 1, 2, 2, 3, 4, 6), a hydrochloride, N3P3(NHEt)6,HCl, and an ethoxy-derivative, N3P3Cl2(NHEt)3(OEt). Dimethylaminoethylamino-derivatives, N3P3(NMe2)6 –n(NHEt)n[n= 1, 2 (2 isomers), 3 (2 isomers), 4 (3 isomers), 5] and N3P3(NMe2)2(NHEt)3(OEt)

  六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚，苯或氯仿中反应，得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n（NHEt）n（n = 1，2，2，3 ，4、6），盐酸盐N 3 P 3（NHEt）6，HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2（NHEt）3（OEt）。二甲基氨基乙基氨基衍生物，N 3 P 3（NMe 2）6 – n（NHEt）n [n= 1，2（2个异构体），3（2个异构体），4（3个异构体），5]和N 3 P 3（NMe 2） 2（NHEt） 3（OEt）由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基，异丙基和叔丁基胺取代的方式，并提出了一个假设以使差异合理化。
• Studies in cyclophosphazenes. Part 9. Influence of the steric requirements of the amino-substituents on the rates of amination of 2-amino-2,4,4,6,6-pentachlorocyclotri(λ⁵-phosphazenes)
  作者：Jacob M. E. Goldschmidt、Eliahu Licht

  DOI：10.1039/dt9810000107

  日期：——

  determined showed that steric effects are only very small. To resolve the conflict between these findings and others in the literature in which appreciable steric influences were observed, the division of these amination reactions into three classes, each of which is affected by steric factors in its own way, is proposed. This enables much of the kinetic and preparative data on steric effects in these reactions

  N 3 P 3 Cl 5（NRR'）（R = Bu n，R'= H; R = R'= Bu n ; R = Pr i，R'= H ; RR'= C 5 H 10），用二甲胺在四氢呋喃中于两个温度下制备非二元取代的产物，目的是阐明氨基取代基在这些反应中的空间效应。确定的速率常数和激活参数的值表明，空间效应仅很小。为了解决这些发现与其他文献中观察到明显的空间影响之间的冲突，提出了将这些胺化反应分为三类的方法，每种方法均受空间因素的影响。这样一来，就可以在一个一般假设的框架内合理化关于这些反应中空间效应的许多动力学和制备数据。
• High energy density materials from azido cyclophosphazenes
  作者：K. Muralidharan、Bamidele A. Omotowa、Brendan Twamley、Crystal Piekarski、Jean′ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b510924h

  日期：——

  Azido substituted cyclophosphazenes were prepared and their standard heats of formation were calculated based on experimentally determined heats of combustion.

  制备了叠氮基取代的环磷腈，并根据实验测定的燃烧热计算了它们的标准形成热。
• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXV. Friedel–Crafts reactions of chlorodimethylaminocyclotriphosphazatrienes with benzene
  作者：Sunilkumur Das、Robert A. Shaw、Barry C. Smith

  DOI：10.1039/dt9730001883

  日期：——

  undergo Friedel–Crafts reactions with benzene in the presence of anhydrous aluminium trichloride to give phenyldimethylamino-derivatives, N3P3PhmCl6–n–m(NMe2)n, whose structures are established by their 1H n.m.r. spectra. Replacement occurs readily at PCl·NMe2 groups and more slowly at PCl2 groups. The hydrocarbons triphenylmethane and diphenylmethane are minor by-products in these reactions but are

  氯二甲基氨基环三磷氮杂蒽，N 3 P 3 Cl 6– n（NMe 2）n（n = 1,2,2,3,3和3）在无水三氯化铝存在下与苯进行Friedel-Crafts反应，得到苯基二甲基氨基衍生物N 3 P 3 Ph m Cl 6– n – m（NMe 2）n，其结构由其1 H nmr光谱确定。替换在PCl·NMe 2组容易发生，而在PCl 2处更慢组。烃三苯甲烷和二苯甲烷是这些反应中的次要副产物，但是从尝试的顺式-非双子-N 3 P 3 Cl 2（NMe 2）4的Friedel-Crafts反应中分离出的主要产物。讨论了控制环三磷杂氮烯中苯基化位置的因素。