1,2-(dimethylene-1,2-dioxy-)-acenaphthene | 33928-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-(dimethylene-1,2-dioxy-)-acenaphthene
• 英文别名: 11,14-dioxatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8-pentaene
• CAS: 33928-26-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: RCFKEPJCTPYGLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-(dimethylene-1,2-dioxy-)-acenaphthene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到8,9-dihydroacenaphtho<1,2-b>-p-dioxin
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷氧基ac和2,3,11,12-双-（1,2-ac）-[18]冠-6

  摘要：

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91094-4
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 1,2-(dimethylene-1,2-dioxy-)-acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷氧基ac和2,3,11,12-双-（1,2-ac）-[18]冠-6

  摘要：

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91094-4

文献信息

• MERZ, A.;DIETL, F.;TONAHOGH, R.;WEBER, G.;SHELDRICK, G. M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 665-671
  作者：MERZ, A.、DIETL, F.、TONAHOGH, R.、WEBER, G.、SHELDRICK, G. M.

  DOI：——

  日期：——