cis-(N-methyl-ethylenediamine)dichloroplatinum(II) | 25956-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-(N-methyl-ethylenediamine)dichloroplatinum(II)
• 英文别名: cis-dichloro(N-methylethylenediamine)platinum(II)；dichloro(N-methylethylenediamine)platinum(II)；Dichloro(N-methylethylenediammine)platinum(II)；N'-methylethane-1,2-diamine;platinum(2+);dichloride
• CAS: 25956-83-6
• 化学式: C₃H₁₀Cl₂N₂Pt
• 分子量: 340.112
• InChiKey: UAKGLKONMMCMBU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.83
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(N-methyl-ethylenediamine)dichloroplatinum(II) 在 乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (ethylenediamine)(N-methylethylenediamine)platinum(II)dichloride
  参考文献：
  名称：

  配体在影响铂（IV）和铂（II）配合物之间的化学计量和反应速率方面的作用

  摘要：

  摘要研究了在溴离子存在下反式-[Pt（en）（NN）Cl 2] 2+与[Pt（en）（N'-N'）] 2+之间的化学计量关系和反应速率。在水溶液中（NN和N'-N'= en，1,3-pn，1,2-pn，meen，dmen，tmen）。铂（IV）反应产物是反式-[Pt（en）（NN）Br 2] 2+或反式-[Pt（en）（N'-N'）Br 2] 2+，具体取决于NN和N'-N'。反应速率服从伪一阶速率定律，其中k obs≈{kc [Br-] + kd [Br-] 2} [Pt（en）（N'-N'）2+]。配体主要通过其空间位阻显着影响速率。铂（IV）中心附近的位阻增加只会适度增强其对还原的反应性，铂（II）对氧化的反应性大大降低是由于配位至该原子中心的配位体的位阻增加。这种配体在铂（IV）或铂（II）络合物上的变化所显示的定量动力学效应还取决于用作标准还原剂或氧化剂的特定铂（II）或铂（IV

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86140-9
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 N-甲基乙二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-(N-methyl-ethylenediamine)dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  甲基的空间位阻对铂（IV）的N-甲基取代的乙二胺络合物的还原速率的作用

  摘要：

  FeCp 2 I -，[Pt（NH 2 Et）4 ] 2+或[Pt（en）（NH 2 Et）2 ] 2+对[PtCl 4（NN）]型铂（IV）配合物的还原在甲醇中存在氯离子的情况下，已经进行了研究（NN = en，meen，s- dmen，a- dmen，trimen，tmen）。该反应服从二阶或三阶速率定律：速率= ķ FeCp 2 [氯铂酸4（NN）] [FeCp 2，ķ我- [氯铂酸4（NN）] [I - ]或ķ的Pt II [氯铂酸4（NN）] [专利文献2 + 4 ] [氯- ]。速率常数增加通过在NN配体，的胺端基增加空间位阻，即使在测量值是定量地依赖于还原剂我- > FeCp 2 > [PT（NH 2的Et）4 ] 2+ ≈[ Pt（en）（NH 2 Et）2 ] 2+。末端胺基的空间位阻表现为加性参数，并且发现与反应性相关的线性关系（log k还原剂）铂（IV）配合物与NN

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83695-5

文献信息

• Molecular interaction fields vs. quantum-mechanical-based descriptors in the modelling of lipophilicity of platinum(<scp>iv</scp>) complexes
  作者：Giuseppe Ermondi、Giulia Caron、Mauro Ravera、Elisabetta Gabano、Sabrina Bianco、James A. Platts、Domenico Osella

  DOI：10.1039/c2dt32360e

  日期：——

  We report QSAR calculations using VolSurf descriptors to model the lipophilicity of 53 Pt(IV) complexes with a diverse range of axial and equatorial ligands. Lipophilicity is measured using an efficient HPLC method. Previous models based on a subset of these data are shown to be inadequate, due to incompatibility of whole molecule descriptors between carboxylato and hydroxido ligands. Instead, the interaction surfaces of complexes with various probes are used as independent descriptors. Partial least squares modelling using three latent variables results in an accurate (R2 = 0.92) and robust model (Q2 = 0.87) of lipophilicity, that moreover highlights the importance of size and hydrophobicity terms and the modest relevance of hydrogen bonding.

  我们使用VolSurf描述符进行定量结构-性质关系（QSAR）计算，以模拟53种具有多样轴向和赤道配体的Pt(IV)配合物的亲脂性。亲脂性采用高效液相色谱（HPLC）方法进行测量。基于这些数据子集的先前模型因羧酸根与羟基配体之间的全分子描述符不兼容而被证明是不充分的。相反，我们使用配合物与各种探针的相互作用表面作为独立描述符。采用包含三个潜变量的偏最小二乘建模法，我们得到了一个准确（R² = 0.92）且稳健（Q² = 0.87）的亲脂性模型，该模型进一步突显了尺寸和水合性质项的重要性以及氢键作用的适度相关性。
• Role of steric hindrance of methyl groups on the rates of reduction of N-methyl substituted ethylenediamine complexes of platinum(IV)
  作者：Arnaldo Peloso

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83695-5

  日期：1992.1

  increasing the steric hindrance at the amine ends of the N-N ligand, even if in a measure which is quantitatively dependent on the reducing agent I− > FeCp2 > [Pt(NH2Et)4]2+ ≈ [Pt(en)(NH2Et)2]2+. The steric hindrance of the terminal amine groups appears to behave as an additive parameter and linear relationships are found which correlate the reactivities (log kReductant) of platinum(IV) complexes to a proposed

  FeCp 2 I -，[Pt（NH 2 Et）4 ] 2+或[Pt（en）（NH 2 Et）2 ] 2+对[PtCl 4（NN）]型铂（IV）配合物的还原在甲醇中存在氯离子的情况下，已经进行了研究（NN = en，meen，s- dmen，a- dmen，trimen，tmen）。该反应服从二阶或三阶速率定律：速率= ķ FeCp 2 [氯铂酸4（NN）] [FeCp 2，ķ我- [氯铂酸4（NN）] [I - ]或ķ的Pt II [氯铂酸4（NN）] [专利文献2 + 4 ] [氯- ]。速率常数增加通过在NN配体，的胺端基增加空间位阻，即使在测量值是定量地依赖于还原剂我- > FeCp 2 > [PT（NH 2的Et）4 ] 2+ ≈[ Pt（en）（NH 2 Et）2 ] 2+。末端胺基的空间位阻表现为加性参数，并且发现与反应性相关的线性关系（log k还原剂）铂（IV）配合物与NN
• Trend in cytotoxic activity of a series of cis-[APtCl2] (A=ethylenediamine methylated at different positions) complexes
  作者：Marco Milanesio、Elena Monti、Marzia Bruna Gariboldi、Elisabetta Gabano、Mauro Ravera、Domenico Osella

  DOI：10.1016/j.ica.2008.02.004

  日期：2008.6

  is stronger for the non-methylated derivative with respect to the fully methylated congener. In addition, MM calculations were used to investigate the interactions between DNA and cis -[(P-L-A)PtCl 2 ] complexes [A = en group linked to an antiestrogen-like pharmacophore, P, via a –(CH 2 ) n – spacer ( n = 2, 4, 6, 8 and 10), L].

  摘要进行了一系列顺式[[APtCl 2]配合物（A =乙二胺，en，在不同位置甲基化）的研究，以评估不同甲基取代对所得衍生物的细胞毒性的影响。如预期的那样，发现差异甲基化复合物对人培养的卵巢癌细胞（A2780）的细胞毒性作用差异很大。已经进行了分子力学（MM）计算，以评估差异二胺甲基化与相应复合物与DNA相互作用时的排斥能之间的关系。由于其他甲基的空间位阻，与顺铂相比，以高能量成本结合DNA的化合物显示出较高的IC 50值（浓度抑制肿瘤细胞生长50％）。用DNA电化学生物传感器进行的半定量分析证实，相对于完全甲基化的同类物，顺式-[APtCl 2]配合物与沉积在电极上的ds-DNA之间的相互作用更强。此外，采用MM计算方法研究了DNA与顺式[[（PLA）PtCl 2]配合物[A =通过-（CH 2）n-间隔基连接到抗雌激素样药效团P的基团（ n = 2、4、6、8和10），L]。
• Peloso, Arnaldo; Trovo, Guendalina, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 2, p. 109 - 116
  作者：Peloso, Arnaldo、Trovo, Guendalina

  DOI：——

  日期：——
• Peloso, Arnaldo; Mohamud, Sacid Issa, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 7, p. 349 - 354
  作者：Peloso, Arnaldo、Mohamud, Sacid Issa

  DOI：——

  日期：——