2-[[4-(2-吡啶基氨基磺酰基)苯基]偶氮]羟基苯 | 66364-70-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 2-[[4-(2-吡啶基氨基磺酰基)苯基]偶氮]羟基苯
• 中文别名: 柳氮磺胺吡啶杂质D
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-phenylazo)-N-pyridin-2-yl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(2-(2-Hydroxyphenyl)diazenyl)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide；4-[(2-hydroxyphenyl)diazenyl]-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 66364-70-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 354.389
• InChiKey: HGJLOOKUKJWWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酸乙酯 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 peroxyacetic acid 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[[4-(2-吡啶基氨基磺酰基)苯基]偶氮]羟基苯
  参考文献：
  名称：

  一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法，属于药物杂质合成领域，提供一种工艺设计合理，可操作性强，产物易提纯，纯度高，得率高，可实现工业化生产的柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法。本发明以对硝基苯磺酰氯和2‑硝基苯酚为起始原料，经9步反应合成得到柳氮磺胺吡啶EP杂质D，通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D，纯度可达98%以上，收率可达80%以上。本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D可为柳氮磺胺吡啶研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。

  公开号：

  CN111410631B

文献信息

• 一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN111410631B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法，属于药物杂质合成领域，提供一种工艺设计合理，可操作性强，产物易提纯，纯度高，得率高，可实现工业化生产的柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法。本发明以对硝基苯磺酰氯和2‑硝基苯酚为起始原料，经9步反应合成得到柳氮磺胺吡啶EP杂质D，通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D，纯度可达98%以上，收率可达80%以上。本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D可为柳氮磺胺吡啶研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。