1-Methyl-5-chlorobenzo(g)pyrazolo(1,5-c)quinazoline | 409369-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Methyl-5-chlorobenzo(g)pyrazolo(1,5-c)quinazoline
• 英文别名: 16-Chloro-12-methyl-14,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1,3,5,7,9,11,13,16-octaene
• CAS: 409369-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃
• 分子量: 267.717
• InChiKey: WCZZBPZYHZXROC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-5-chlorobenzo(g)pyrazolo(1,5-c)quinazoline 、 N-甲基乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到Methyl[2-({12-methyl-14,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.0^{3,8}.0^{11,15}]heptadeca-1,3,5,7,9,11,13,16-octaen-16-yl}amino)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 4-amino derivatives of benzimidazoquinoxaline, benzimidazoquinoline, and benzopyrazoloquinazoline as potent IKK inhibitors

  摘要：

  We have recently identified BMS-345541 (1) as a highly selective and potent inhibitor of IKK-2 (IC50 = 0.30 mu M), which however was considerably less potent against IKK-1 (IC50 = 4.0 mu M). In order to further explore the SAR around the imidazoquinoxaline tricyclic structure of 1, we prepared a series of tetracyclic analogues (7, 13, and 18). The synthesis and biological activities of these potent IKK inhibitors are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.017
• 作为产物：
  描述：

  1-methylbenzo(g)pyrazolo(1,5-c)quinazolin-5-one 在 PhNEt₂ 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以77%的产率得到1-Methyl-5-chlorobenzo(g)pyrazolo(1,5-c)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating inflammatory and immune diseases using inhibitors of IκB kinase (IKK)

  摘要：

  本发明描述了利用IκB激酶（IKK）抑制剂预防和治疗炎症和免疫相关疾病或紊乱的方法。还描述了在体内证明有效用于预防和治疗炎症和免疫相关疾病或紊乱的IKK抑制剂。本发明的进一步实施方式涉及特定的IKK抑制剂，如4(2′-氨乙基)氨基-1,8-二甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉和化合物的结构式(I)，其盐和药物组合物。

  公开号：

  US06869956B2

文献信息

• Methods of treating inflammatory and immune diseases using inhibitors of IkappaB kinase (IKK)
  申请人：——

  公开号：US20030022898A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention describes methods of preventing and treating inflammatory and immune-related diseases or disorders using inhibitors of I&kgr;B kinase (IKK). Also described are IKK inhibitors effective for the prevention and treatment of inflammatory and immune-related diseases or disorders, as demonstrated in vivo. Further embodiments of the present invention relate to a specific IKK inhibitors, 4(2′-aminoethyl)amino-1,8-dimethylimidazo(1,2-a) quinoxaline and compounds of formula (I), salts thereof, and pharmaceutical compositions.

  本发明描述了使用I&kgr;B激酶（IKK）抑制剂预防和治疗炎症和免疫相关疾病或疾病的方法。还描述了在体内证明有效预防和治疗炎症和免疫相关疾病或疾病的IKK抑制剂。本发明的进一步实施方式涉及特定的IKK抑制剂，即4（2'-氨基乙基）氨基-1,8-二甲基咪唑并（1,2-a）喹啉及其式（I）的化合物，其盐和制药组合物。
• AMINO-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1325009A2

  公开（公告）日：2003-07-09
• EP1363993A4
  申请人：——

  公开号：EP1363993A4

  公开（公告）日：2008-11-12
• METHODS OF TREATING INFLAMMATORY AND IMMUNE DISEASES USING INHIBITORS OF I$g(k)B KINASE (IKK)
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1363993A2

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6869956B2
  申请人：——

  公开号：US6869956B2

  公开（公告）日：2005-03-22