carbonochloridothioic acid, O-1-naphthalenyl ester | 10506-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: carbonochloridothioic acid, O-1-naphthalenyl ester
• 英文别名: Chlorthionameisensaeure-α-naphthylester；chlorothiocarbonic acid O-[1]naphthyl ester；Chlorthioameisensaeure-O-α-naphthylester；Chlorothiokohlensaeure-O-[1]naphthylester；O-naphthalen-1-yl chloromethanethioate
• CAS: 10506-36-2
• 化学式: C₁₁H₇ClOS
• 分子量: 222.695
• InChiKey: ONDGHGHXBZYHRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-166 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonochloridothioic acid, O-1-naphthalenyl ester 在 三乙基硅烷 、 2,2-双(过氧化叔丁基)丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-methyl-N-phenyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  自由基O→C换位：苯酚转化为苯甲酸酯和苯甲酰胺的无金属工艺

  摘要：

  我们报告了通过新的自由基级联将苯酚转化为苯甲酸的酯和酰胺的无金属方法。二芳基硫代碳酸酯和硫代氨基甲酸酯可在单个高产率步骤中从苯酚获得，可在C═S部分的硫原子上选择性添加甲硅烷基。该添加步骤类似于Barton-McCombie反应的第一步，产生的碳原子团通过O进行1,2 O→C换位-新叶重排。可逆重排步骤中通常不利的平衡是通过O中心自由基中的高放热C-S键断裂而向前移动的，这提供了最终的苯甲酸酯或苯甲酰胺产品。由苯酚的无金属苯甲酸衍生物的制备为芳基三氟甲磺酸酯的金属催化的羰基化提供了潜在有用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo102467j
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 1-萘酚钠 在 氯仿 作用下， 生成 carbonochloridothioic acid, O-1-naphthalenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rivier; Schalch, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine nucleoside derivatives having anti-tumor activity, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0536936A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Compounds of formula (I): [in which: R¹, R² and R³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkanoyl group or an alkenylcarbonyl group, provided that at least one of R¹, R² and R³ represents an unsubstituted alkanoyl group having from 5 to 24 carbon atoms, said substituted alkanoyl group or said alkenylcarbonyl group; and one of R⁴ and R⁵ represents a hydrogen atom and the other represents a cyano group]; have valuable anti-tumour activity.

  式子（I）的化合物：[其中：R¹、R²和R³相同或不同，每个代表氢原子、可选取代的脂肪酰基团或烯基羰基团，前提是至少有一个R¹、R²和R³代表有5到24个碳原子的未取代脂肪酰基团，或者是所述取代的脂肪酰基团或所述烯基羰基团；R⁴和R⁵中的一个代表氢原子，另一个代表氰基]，具有有价值的抗肿瘤活性。
• Synthesis of azetidinones
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0255278A1

  公开（公告）日：1988-02-03

  A process for producing a compound having the formula wherein Pr is hydrogen or a hydroxy protecting group and Pr¹ is a carboxy protecting group, comprising reacting a compound of the formula wherein Pr is as previously defined, with a compound having the formula Pr¹-OH, wherein Pr¹ is as previously defined and either mineral acid or a silver salt of an organic base, and reacting the product so produced with a compound having the formula: wherein L is a leaving group. Three reaction schemes are disclosed as well as novel intermediate compounds.

  一种生产式如下化合物的工艺 其中 Pr 为氢或羟基保护基团，Pr¹ 为羧基保护基团的化合物的工艺，包括将式 其中 Pr 如前定义，与具有式 Pr¹-OH 的化合物反应，其中 Pr¹ 如前定义，与矿物酸或有机碱的银盐反应，并将生成的产物与具有式的化合物反应： 其中 L 为离去基团。 公开了三种反应方案以及新型中间体化合物。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PENEMS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0165272A1

  公开（公告）日：1985-12-27
• PYRIMIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVE
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0535231B1

  公开（公告）日：1995-05-03