四氢硫代吡喃-4-羰酰氯 | 121654-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: 四氢硫代吡喃-4-羰酰氯
• 中文别名: 硫化环戊烷-4-甲酰氯
• 英文名称: tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonyl chloride
• 英文别名: thiotetrahydropyran-4-carbonyl chloride；thiane-4-carbonyl chloride；tetrahydro-thiopyran-4-carbonyl chloride
• CAS: 121654-84-0
• 化学式: C₆H₉ClOS
• mdl: MFCD09879922
• 分子量: 164.656
• InChiKey: RJRIIGFPFQOTNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢硫代吡喃-4-羰酰氯 在 盐酸 、 sodium azide 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-[[2-Methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]thiane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515
• 作为产物：
  描述：

  四氢-(9ci)-2H-硫代吡喃-4-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 四氢硫代吡喃-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515

文献信息

• [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NEOGENESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003101993A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
• 抗结核化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN109535146B

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明提供抗结核化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗结核病的药物中的用途。本发明的化合物作用位点为天冬氨酸半醛脱氢酶(ASD)，其具有新的作用机制，可用于研制新型抗耐药MTB抗结核药物，
• A novel 2<i>H</i>-azirin-3-amine as a synthon for a sulfur-containing dipeptide segment
  作者：Svetlana A. Stoykova、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1080/17415993.2013.774401

  日期：2014.1.2

  tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylic acid and methyl prolinate, the novel 2H-azirin-3-amine [S]-N-(1-aza-6-thiaspiro[2.5]oct-1-en-2-yl)proline methyl ester was synthesized. In reactions with benzoic acid, thiobenzoic acid and Boc-valine, respectively, its usefulness as a synthon for the dipeptide [S]-N-[(4-aminotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbonyl]proline in peptide synthesis was demonstrated. GRAPHICAL ABSTRACT

  从四氢-2H-噻喃-4-羧酸和脯氨酸甲酯开始，新型 2H-azirin-3-胺 [S]-N-(1-aza-6-thiaspiro[2.5]oct-1-en-2- yl)脯氨酸甲酯被合成。在分别与苯甲酸、硫代苯甲酸和 Boc-缬氨酸的反应中，其作为二肽 [S]-N-[(4-氨基四氢-2H-噻喃-4-基)羰基]脯氨酸在肽合成中的合成子的有用性是证明了。图形概要
• Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
  申请人：Paruch Kamil

  公开号：US20060094706A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions. The invention also relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物类别，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这样的化合物的制药组合物，制备一种或多种这样的化合物的制药配方的方法，以及使用这样的化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。本发明还涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，本发明的实施方式提供了化合物和方法，用于抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性。本发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine compounds as antiviral agents
  申请人：Neogenesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040038993A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  本发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的方法。具体而言，本发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。