acenaphthen-1-amine-2-one hydrochloride | 125367-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphthen-1-amine-2-one hydrochloride
• 英文别名: 9-amino-9,10-dihydroacenaphthene-10-one hydrochloride；2-amino-2H-acenaphthylen-1-one;hydrochloride
• CAS: 125367-21-7
• 化学式: C₁₂H₉NO*ClH
• 分子量: 219.671
• InChiKey: KRMDBZLRXBAODK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphthen-1-amine-2-one hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 N⁶-(1-(trans-2-hydroxyacenaphthenyl)) adenosine
  参考文献：
  名称：

  cyclo戊烯和乙炔的环戊环活化预期合成N 6-腺苷加合物

  摘要：

  顺式和反式Ac啶-1-胺-2-醇和反式乙酰蒽-1-胺-2-醇与2-氯嘌呤-9-β-核糖呋喃糖反应生成N 6修饰的腺苷的容易分离的非对映异构混合物，对应于预期从相应的1,2-氧化物中获得RNA加合物。这些是环戊PAH的核苷加合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99214-1
• 作为产物：
  描述：

  1-苊酮 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 acenaphthen-1-amine-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  cyclo戊烯和乙炔的环戊环活化预期合成N 6-腺苷加合物

  摘要：

  顺式和反式Ac啶-1-胺-2-醇和反式乙酰蒽-1-胺-2-醇与2-氯嘌呤-9-β-核糖呋喃糖反应生成N 6修饰的腺苷的容易分离的非对映异构混合物，对应于预期从相应的1,2-氧化物中获得RNA加合物。这些是环戊PAH的核苷加合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99214-1

文献信息

• Hall, J. Herbert; Chien, Joseph Yuming; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1245 - 1273
  作者：Hall, J. Herbert、Chien, Joseph Yuming、Kauffman, Joel M.、Litak, Peter T.、Adams, Jeffrey K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BARTCZAK, A. W.;SANGAIAH, R.;KELMAN, D. J.;TONEY, G. E.;DETERDING, L. J.;+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3251-3254
  作者：BARTCZAK, A. W.、SANGAIAH, R.、KELMAN, D. J.、TONEY, G. E.、DETERDING, L. J.、+

  DOI：——

  日期：——