acenaphtho[1,2-c][1,2,5]thiadiazole | 437-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphtho[1,2-c][1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: acenaphtho[1,2-c][1,2,5]thiadiazole；Acenaphtho<1,2-c><1,2,5>-thiadiazol；Acenaphtho<1.2-c>-1.2.5-thiadiazol；Acenaphto<1,2-c>1,2,5-Thiadiazol；acenaphthyleno[1,2-c][1,2,5]thiadiazole
• CAS: 437-40-1
• 化学式: C₁₂H₆N₂S
• 分子量: 210.259
• InChiKey: ATWSLZBPBDFGTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  365.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphtho[1,2-c][1,2,5]thiadiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115677618

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苊酮 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 acenaphtho[1,2-c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 3,4-Disubstituted 1,2,5-Thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28742

文献信息

• 1,2,5-Thiadiazole 2-oxides: selective synthesis, structural characterization, and electrochemical properties
  作者：Lidia S. Konstantinova、Ekaterina A. Knyazeva、Natalia V. Obruchnikova、Nadezhda V. Vasilieva、Irina G. Irtegova、Yulia V. Nelyubina、Irina Yu. Bagryanskaya、Leonid A. Shundrin、Zhanna Yu. Sosnovskaya、Andrey V. Zibarev、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.096

  日期：2014.9

  5-thiadiazole 2-oxides (including fused derivatives) 8a,b,c,g,h from the reaction of vic-glyoximes with S2Cl2 and pyridine in acetonitrile was elaborated together with general procedure for the synthesis of 1,2,5-thiadiazoles 7a–i, 10, 12, and 14 from the same starting materials and reagents. Molecular structures of 3,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazole 2-oxide 8a and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline 10 were confirmed

  为1,2,5-噻二唑-2-氧化物（包括稠合的衍生物）的选择性合成一个新的通用方法图8a，b，c ^，克，ħ从反应VIC -glyoximes带S 2氯2和吡啶的乙腈溶液中与1,2,5-噻二唑的合成一般方法一起阐述图7a -我，10，12，和14从相同的原料和试剂。3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑2-氧化物8a和[1,2,5]噻二唑[3,4- b ]的分子结构通过单晶X射线衍射确认了对喹喔啉10。通过循环伏安法研究了1,2,5-噻二唑2-氧化物8的电化学性质，观察到单环和苯并稠合衍生物的行为不同。在化合物8g和17中，通过电化学还原发现了2,1,3-苯并噻二唑1-氧化物的先前未知的脱氧作用，并通过EPR光谱法以自由基阴离子的形式检测到2,1,3-苯并噻二唑7g和19结合DFT计算。
• 3,4-Disubstituted and fused 1,2,5-thiadiazole n-oxides
  作者：Kurt Pilgram

  DOI：10.1021/jo00829a066

  日期：1970.4
• Iridium complexes with 2,1,3-benzothiadiazole and related ligands
  作者：Denis A. Bashirov、Taisiya S. Sukhikh、Natalia V. Kuratieva、Dmitry Yu. Naumov、Sergey N. Konchenko、Nikolay A. Semenov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1016/j.poly.2012.05.015

  日期：2012.7

  The reaction of [IrCp*Cl(mu-Cl)](2) (5) with 2,1,3-benzothiadiazole (1) in a 1:1 ratio gives the binuclear complex [Ir2Cp*Cl-2(4)(mu, eta(2)-1)] (6) where 1 acts as a bridging ligand. The 4-XH derivatives of 1 (2, X = O; 3, X = NH) interacted with 5 in various ways. Under basic conditions, 2 and 5 form chelate complexes [IrCp*CIL] (7) (L = C6H3ON2S) (isolated in the form of a co-crystal with the initial 2 and in the individual form, in both cases with solvated toluene) or [Ir2Cp*Cl-2(3)(mu, eta(3)-L)] (8) in the 4:1, 2:1 or 1:1 reactions, respectively. Derivative 3, even with an excess of 5, affords only the mononuclear complex [IrCp*Cl-2(3)] (9) where 3 acts as a monodentate ligand, bonded to the Ir center by the ring N atom. A similar complex, [IrCp*Cl-2(4)] (10), was also obtained from 5 and acenaphtho[1,2-c][1,2,5]thiadiazole (4) in excess of the former reagent. The structures of complexes 6-10 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bryce, Martin R.; Dransfield, Trevor A.; Kandeel, Kamal A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2141 - 2144
  作者：Bryce, Martin R.、Dransfield, Trevor A.、Kandeel, Kamal A.、Vernon, John M.

  DOI：——

  日期：——
• Barton,D.H.R.; Bubb,W.A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 916 - 923
  作者：Barton,D.H.R.、Bubb,W.A.

  DOI：——

  日期：——