N'-羟基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-甲脒 | 85084-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: N'-羟基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-甲脒
• 英文名称: 1,4-Benzodioxane-2-carboxamidoxime
• 英文别名: N'-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboximidamide
• CAS: 85084-37-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00113302
• 分子量: 194.19
• InChiKey: AINNARSDQRBELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-羟基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-甲脒 、 盐酸 生成 N'-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboximidamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  VORONINA, T. A.;GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;TROITSKAYA, V. S.;NEROBKOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 11, 1309-1313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并[1,4]二恶烷-2-甲腈 在 羟胺 作用下， 生成 N'-羟基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-甲脒
  参考文献：
  名称：

  α-肾上腺素受体试剂。1.合成一些1,4-苯并二恶烷作为选择性的突触前α2-肾上腺素受体拮抗剂和潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  讨论了RX 781094，2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-咪唑啉盐酸盐（5）的合理设计，该化合物是新型的α2-肾上腺素受体有效和选择性拮抗剂。在突触前α2肾上腺素受体上起拮抗剂作用的化合物可能是有效的新型抑郁症治疗方法，因为它具有增加中央受体部位去甲肾上腺素浓度的能力。已经研究了芳族和咪唑啉环中取代基的作用，以及用examined官能团或其他杂环系统取代咪唑啉环的作用。尽管有些衍生物确实表现出一定程度的拮抗剂，但这些衍生物都不像5那样有效或具有选择性。发现一些衍生物具有激动剂特性，除23种外，它们更有利于突触后位点。化合物9

  DOI：

  10.1021/jm00360a008

文献信息

• [EN] IMIDAZOLINE RECEPTOR TYPE 1 LIGANDS FOR USE AS THERAPEUTICS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR AUX IMIDAZOLINES DE TYPE 1 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RIDEOUT DARRYL

  公开号：WO2016105448A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of various conditions, such as pain, headaches, allodynia, and fibromyalgia. The disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了作为止痛剂和用于治疗各种病症的化合物和组合物，如疼痛、头痛、触痛和纤维肌痛。本公开还提供了作为嘌呤受体1的配体的化合物，有些实施例中还提供了对其的调节剂（例如，激动剂）。
• .alpha.-Adrenoreceptor reagents. 1. Synthesis of some 1,4-benzodioxans as selective presynaptic .alpha.2-adrenoreceptor antagonists and potential antidepressants
  作者：Christopher B. Chapleo、Peter L. Myers、Richard C. M. Butler、John C. Doxey、Alan G. Roach、Colin F. C. Smith

  DOI：10.1021/jm00360a008

  日期：1983.6

  None of these derivatives are as potent or selective as 5, although some do display a degree of selectivity as antagonists. Some derivatives were found to possess agonist properties that, with the exception of 23, favored the postsynaptic site. Compounds 9, 12, 16, 21, 30, and 51 possessing presynaptic alpha 2-adrenoreceptor antagonist and postsynaptic alpha 1-adrenoreceptor partial agonist properties

  讨论了RX 781094，2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-咪唑啉盐酸盐（5）的合理设计，该化合物是新型的α2-肾上腺素受体有效和选择性拮抗剂。在突触前α2肾上腺素受体上起拮抗剂作用的化合物可能是有效的新型抑郁症治疗方法，因为它具有增加中央受体部位去甲肾上腺素浓度的能力。已经研究了芳族和咪唑啉环中取代基的作用，以及用examined官能团或其他杂环系统取代咪唑啉环的作用。尽管有些衍生物确实表现出一定程度的拮抗剂，但这些衍生物都不像5那样有效或具有选择性。发现一些衍生物具有激动剂特性，除23种外，它们更有利于突触后位点。化合物9
• Efficient synthesis of functionalized pyrimidones via microwave-accelerated rearrangement reaction
  作者：Yong-Li Zhong、Hua Zhou、Donald R. Gauthier、David Askin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.057

  日期：2006.2

  An efficient synthesis of functionalized pyrimidones via microwave-accelerated rearrangement reaction of amidoxime DMAD adducts is described. In most cases, the pyrimidone formation was furnished in reasonable yield after 2 min of microwave irradiation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and psychotropic activity of 2-phenoxy-propionamidoximes and their analogs
  作者：T. A. Voronina、O. M. Glozman、É. K. Orlova、V. S. Troitskaya、L. N. Nerobkova、I. Kh. Rakhmankulova、V. A. Zagorevskii

  DOI：10.1007/bf00779896

  日期：1984.11
• VORONINA, T. A.;GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;TROITSKAYA, V. S.;NEROBKOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 11, 1309-1313
  作者：VORONINA, T. A.、GLOZMAN, O. M.、ORLOVA, EH. K.、TROITSKAYA, V. S.、NEROBKOVA+

  DOI：——

  日期：——