cis-dichloro(N-methylethylenediamine)palladium(II) | 201153-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-dichloro(N-methylethylenediamine)palladium(II)
• 英文别名: dichloropalladium;N'-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 201153-24-4
• 化学式: C₃H₁₀Cl₂N₂Pd
• 分子量: 251.452
• InChiKey: HVEZFKUJVBHNNT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichloro(N-methylethylenediamine)palladium(II) 在 silver nitrate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cis-diaqua(N-methylethylenediamine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  各种钯（II）配合物催化的N-乙酰化L-组氨酸甘氨酸中未活化肽键的选择性水解：水解速率对催化剂空间位阻的依赖性

  摘要：

  摘要各种顺式-[Pd（L）（H 2 O）2] 2+的钯（II）配合物之间的水解反应，其中L为螯合二胺（乙二胺，en； 1,2-丙二胺，1,2 -pn; N-甲基乙二胺，Meen;异丁烯二胺，ibn和N，N，N'，N'-四甲基乙二胺，Me 4 en）或S，N-配位氨基酸（S-甲基1-半胱氨酸，MeS-1-HCys 1 H NMR光谱研究了1-甲硫氨酸，1-HMet和N-乙酰化的1-组氨酸甘氨酸（MeCO-His-Gly）。反应是在pH范围2.0–2.5和60°C下进行的。在所有这些反应中，结合至组氨酸残基的钯（II）配合物影响涉及组氨酸羧基的酰胺键的区域选择性裂解。我们发现，水解速率随着钯（II）配合物的空间体积的增加而降低（en> 1,2-pn> Meen> MeS-1 -HCys> ibn> L-HMet> Me 4 en）。根据钯（II）配合物上螯合二胺或含硫氨基酸的空间位阻，讨论了观

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00342-9
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 N-甲基乙二胺 以 水 为溶剂， 生成 cis-dichloro(N-methylethylenediamine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  各种钯（II）配合物催化的N-乙酰化L-组氨酸甘氨酸中未活化肽键的选择性水解：水解速率对催化剂空间位阻的依赖性

  摘要：

  摘要各种顺式-[Pd（L）（H 2 O）2] 2+的钯（II）配合物之间的水解反应，其中L为螯合二胺（乙二胺，en； 1,2-丙二胺，1,2 -pn; N-甲基乙二胺，Meen;异丁烯二胺，ibn和N，N，N'，N'-四甲基乙二胺，Me 4 en）或S，N-配位氨基酸（S-甲基1-半胱氨酸，MeS-1-HCys 1 H NMR光谱研究了1-甲硫氨酸，1-HMet和N-乙酰化的1-组氨酸甘氨酸（MeCO-His-Gly）。反应是在pH范围2.0–2.5和60°C下进行的。在所有这些反应中，结合至组氨酸残基的钯（II）配合物影响涉及组氨酸羧基的酰胺键的区域选择性裂解。我们发现，水解速率随着钯（II）配合物的空间体积的增加而降低（en> 1,2-pn> Meen> MeS-1 -HCys> ibn> L-HMet> Me 4 en）。根据钯（II）配合物上螯合二胺或含硫氨基酸的空间位阻，讨论了观

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00342-9

文献信息

• Kinetics of ligand replacement, in N-substituted ethylenediamine palladium(II) complexes
  作者：Matteo Cusumano、Antonino Giannetto、Antonino Imbalzano

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)88744-x

  日期：1998.1

  The rate of substitution by ethylenediamine, of Cl−, in the substrates [Pd(R2N(CH2)2NR2)Cl2] and of 2,2′-bipyridine (bpy), in the complexes [Pd(bpy)(R2N(CH2)2NR2)] (R = H, methyl, ethyl or phenyl) have been studied, at 25°C, respectively in dimethylformamide and in water. In both processes the rate of reaction depends on the nature of the substituent R at nitrogen. While the kinetic data for neutral

  取代的乙二胺，氯的速率- ，在基板[钯（R 2 N（CH 2）2 NR 2）氯2 ]和2,2'-联吡啶（BPY），在配合物[钯（BPY ）（R 2 N（CH 2）2 NR 2）]（R = H，甲基，乙基或苯基）分别在25°C下的二甲基甲酰胺和水中进行了研究。在两种方法中，反应速率取决于氮上取代基R的性质。虽然中性配合物的动力学数据可以简单地根据配体的电子和空间特性进行解释，但动力学常数的趋势似乎与各种配合物形成与水形成氢键的能力有关。