1-苯基-1,2,3,4-四氢-萘-1,4-二羧酸 | 101723-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-苯基-1,2,3,4-四氢-萘-1,4-二羧酸
• 英文名称: α-Isatropasaeure
• 英文别名: 4-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene-1,4-dicarboxylic acid
• CAS: 101723-82-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: LRUSLZFPYBAMCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C
• 沸点：
  449.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,2,3,4-四氢-萘-1,4-二羧酸 在 soda lime 、 sulfur 作用下， 生成 1-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1244,1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-Isatropasaeure 在 乙醇 作用下， 生成 1-苯基-1,2,3,4-四氢-萘-1,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Smith, Chemisches Zentralblatt, 1919, vol. 90, # I, p. 836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WO2008/49806
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/49808
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Smith, Chemisches Zentralblatt, 1919, vol. 90, # I, p. 835
  作者：Smith

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINE OR PIPERAZINE SUBSTITUTED TETRAHYDRO-NAPHTHALENE-1-CARBOXYLIC ACID MTP INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Meerpoel Lieven

  公开号：US20090325980A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention is concerned with novel piperidine or piperazine substituted tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid derivatives having apoB secretion/MTP inhibiting activity and concomitant lipid lowering activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of atherosclerosis, pancreatitis, obesity, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetes and type II diabetes.
• MTP INHIBITING TETRAHYDRO-NAPHTHALENE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Meerpoel Lieven

  公开号：US20100016291A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention is concerned with novel tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid derivatives having apoB secretion/MTP inhibiting activity and concomitant lipid lowering activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of atherosclerosis, pancreatitis, obesity, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetes and type II diabetes. Formula (I).