N-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl> amine | 18406-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl> amine
• 英文别名: butyl-(trimethylsilanyl-methyl)-amine；Butyl-(trimethylsilyl-methyl)-amin；N-(trimethylsilyl)methyl-1-butanamine；Trimethyl-n-butylaminomethylsilan；n-Butyl-trimethylsilylmethylamin；N-(trimethylsilylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 18406-38-7
• 化学式: C₈H₂₁NSi
• 分子量: 159.347
• InChiKey: XBTOJYQRFMCBBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C
• 密度：
  0.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl> amine 在 萘-1,4-二腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-甲基-N-(正丁基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron transfer (PET) promoted cyclisations of 1-[N-alkyl-N-(trimethylsilyl)methyl]amines tethered to proximate olefin: mechanistic and synthetic perspectives

  摘要：

  Upon PET reaction, amines of type 1 undergo efficient cyclisations to produce pyrrolidines and piperidines. Mechanistically, involvement of delocalised alpha-silylmethyl amine radical cation as reactive intermediate in such cyclisations are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85300-x
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 氯甲基三甲基硅烷 反应 16.0h， 生成 N-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl> amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN SAID PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LEDIT PROCÉDÉ

  摘要：

  该发明涉及一种新型制备阿塞那平的方法，即trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂环[4,5-c]吡咯的方法，以及用于该方法的新型中间产物。

  公开号：

  WO2009087058A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN SAID PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LEDIT PROCÉDÉ
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009087058A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to a novel process for the preparation of asenapine, i.e. trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, as well as to novel intermediate products for use in said process.

  该发明涉及一种新型制备阿塞那平的方法，即trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂环[4,5-c]吡咯的方法，以及用于该方法的新型中间产物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN SAID PROCESS
  申请人：Kemperman Gerardus Johannes

  公开号：US20090227803A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to a novel process for the preparation of asenapine, i.e. trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, as well as to novel intermediate products for use in said process.

  本发明涉及一种制备阿塞那平的新工艺，即trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯的制备方法，以及用于该工艺的新型中间产物。
• Process for the preparation of asenapine and intermediate products used in said process
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07964739B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  The invention relates to a novel process for the preparation of asenapine, i.e. trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, as well as to novel intermediate products for use in said process.

  本发明涉及一种制备阿塞那平的新工艺，即trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯的制备方法，以及用于该方法的新中间体产品。
• Popowski,E. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1974, vol. 14, # 7, p. 289 - 290
  作者：Popowski,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Amination of Chloromethylsiloxanes
  作者：P. D. George、J. R. Elliott

  DOI：10.1021/ja01618a022

  日期：1955.7