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1-diethylamino-1-propene | 4744-04-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-diethylamino-1-propene
英文别名
1-diethylamino propene;N,N-Diethylamino-propen-1;N,N-Diethyl-propenylamin;Diaethyl-propenyl-amin;Diethylpropenylamin;N,N-Diethylprop-1-en-1-amine
1-diethylamino-1-propene化学式
CAS
4744-04-1
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
JVDZAWWUMLHNGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67-69 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:34c9f5be41c168ec00d0daf119c587a3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-diethylamino-1-propene氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    四元环硝酮在1,3-环加成反应中的反应性。7-(2,6-二氯苯基)-N,N-二乙基八氢-6-甲基-1,3-二氧代-2-苯基叠氮基[1,2-b]吡咯并[3,4-d]的X射线晶体结构异恶唑-6-羧酰胺† ‡
    摘要:
    四元环硝酮1和2与乙炔二羧酸二甲酯反应,生成相应的环加合物3,4。2a与苯乙炔反应后,获得5'-取代的异恶唑啉衍生物5。2a与丙酸甲酯的反应分别生成4'-和5'-环加合物δ,7和6的1:4混合物。的反应2a-c中与N-苯基马来酰亚胺和的图2a与马来酸二乙酯,得到相应azeto [1,2-b]吡咯并[3,4-d]异恶唑衍生物,8和9, 分别。Xa射线分析8a明确证明了环加合物的exo-构象的排他性形成。的反应图2a用甲基-2-丙烯酸酯(甲基丙烯酸酯)和3-丁烯-2-酮(甲基乙烯基酮),得到区域选择性和立体选择性地对应的外-5'-异恶唑烷cycloadducts,10和11,分别。环加合物的立体化学由1 H NMR数据推导。炔烃和烯烃双极性亲和剂均从空间较少受阻的一侧接近四元环硝酮,导致所获得的环加合物的(区域和)立体选择性形成。
    DOI:
    10.1002/recl.19881070308
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    碱催化的质子异构化。第五部分制备烯胺的新方法
    摘要:
    在酰胺钾在氧化铝上的分散体上,烯丙胺(I)已干净地异构化为丙-1-烯胺(II)。(CH 2 CH·CH 2)x R 3– x N →(CH 3 ·CH CH x R 3– x N,(x = 1,2,3)该方法在制备某些化合物方面比旧方法有很多优势的低级烯胺,以及用于制备二和三(丙-1-烯)胺(II;x = 2和3)。收率好,异构化产物的回收比旧的更容易然而,该方法并不通用,仅可用于制备丙烯胺。
    DOI:
    10.1039/j39680002048
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of cis-dichloro(enamine)(amine)platinum(II) complexes
    作者:Sheryl L. Doran、David B. Brown、Christopher W. Allen
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80558-8
    日期:1988.2
    The reaction of Zeise's dimer, trans-μ-dichlorobis(ethylene)platinum(II) chloride, with a variety of alkyl-substituted enamines led to complexes of the type cis-[Pt(C(2)-enamine)(amine)Cl2], where the enamine ligand is coordinated to the platinum(II) center through its nucleophilic carbon atom (C(2)) and the amine ligand is derived from the parent enamine. Analogous palladium complexes were prepared
    Zeise的二聚体反式-μ-二氯双(乙烯)铂(II)与各种烷基取代的烯胺的反应导致顺式-[Pt(C(2)-enamine)(amine)Cl 2 ],其中烯胺配体通过其亲核碳原子(C(2))与铂(II)中心配位,并且胺配体衍生自母体烯胺。制备了类似的钯配合物。通过元素分析,NMR(1 H,13 C)和IR光谱对复合物进行表征。
  • Synthesis and antitumor activity of organometallic cis-dichloro(enamine)(amine) platinum(II) complexes
    作者:Abdul R. Khokhar、Sheryl L. Doran、David B. Brown、Miles P. Hacker
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)83268-5
    日期:1987.2
    A series of organometallic enamine complexes of platinum(II) have been synthesized and their antitumor activity in vitro have been evaluated against L1210 murine leukemia cells. Preliminary results indicate that this class of complexes have good in vitro cytotoxicity against L1210 murine leukemia cells.
    已合成了一系列的铂(II)有机金属烯胺配合物,并评估了其对L1210鼠白血病细胞的体外抗肿瘤活性。初步结果表明,这类复合物对L1210鼠白血病细胞具有良好的体外细胞毒性。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE p38
    申请人:SEARLE & CO
    公开号:WO2000031063A1
    公开(公告)日:2000-06-02
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are as described in the specification.
    本文描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。 特别感兴趣的化合物由公式(IA)定义,其中R?1,R2,R3和R4¿如规范中所述。
  • Yellow cationic dyes for dyeing of organic material
    申请人:Eliu Paul Victor
    公开号:US20050000034A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention relates to novel cationic yellow dyes of formula (1) wherein R 1 and R 2 are each independently of the other a C 1 -C 8 alkyl radical or an unsubstituted or substituted benzyl radical, R 3 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, cyanide or halide, preferably hydrogen and X is an anion, with the proviso that at least one of the substitutents R 1 is a benzyl radical and R 2 is a methyl radical, R 2 is not hydrogen, also to compositions therof, especially comprising other dyes, to processes for the preparation therof and to the use therof in the dyeing of organic material, such as keratin, wool, leather, silk, cellulose or polyamides, especially keratin-containging fibres, cotton or nylon, and preferably human hair.
    本发明涉及一种新型阳离子黄色染料,其化学式为(1),其中R1和R2分别独立地为C1-C8烷基基团或未取代或取代苄基基团,R3为氢、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、氰基或卤素,优选为氢,X为阴离子,但至少有一个取代基R1为苄基基团,而R2为甲基基团,R2不为氢,还涉及其组合物,特别是包含其他染料的组合物,以及其制备方法和在有机材料如角蛋白、羊毛、皮革、丝绸、纤维素或聚酰胺等,特别是角蛋白含量纤维、棉或尼龙,优选为人发染色中的应用。
  • 2 and/or 3-trifluoromethyl-substituted quinoline 8-carboxylic acid
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04804404A1
    公开(公告)日:1989-02-14
    Fluoroalkyl-substituted quinoline derivatives of the formula ##STR1## where R.sup.1 is chlorine, fluorine, hydroxyl, O.sup..crclbar. Met.sup..sym., C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or a radical of the formula ##STR2## R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.3 -fluoroalkyl, R.sup.4 is fluorine, chlorine or bromine, with the proviso that one or both of the radicals R.sup.2 and R.sup.3 are C.sub.1 -C.sub.3 -fluoroalkyl, herbicides containing these compounds as active ingredients, and their use for controlling unwanted plant growth.
    化合物的结构式为 ##STR1## 其中,R.sup.1 为氯、氟、羟基、O.sup..crclbar. Met.sup..sym.、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或式子 ##STR2## 中的基团;R.sup.2 和 R.sup.3 独立地为氢、C.sub.1 -C.sub.3 -烷基或C.sub.1 -C.sub.3 -氟代烷基;R.sup.4 为氟、氯或溴,但必须满足 R.sup.2 和 R.sup.3 中至少有一个为 C.sub.1 -C.sub.3 -氟代烷基。这些化合物可作为除草剂的活性成分,用于控制不需要的植物生长。
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