3-(二甲氨基)-2-苯基丙酸 | 6286-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(二甲氨基)-2-苯基丙酸
• 英文名称: 3-dimethylamino-2-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 3-Dimethylamino-2-phenyl-propionsaeure；β-Dimethylamino-α-phenyl-propionsaeure；3-(Dimethylamino)-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 6286-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: UQKWCEMNYBVRGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  305.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-2-苯基丙酸 在 水 作用下， 生成 2-苯基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Ganz, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸 、 二甲胺 在 乙醇 作用下， 生成 3-(二甲氨基)-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azetidinones (β-Lactams)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01102a004

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Grimm Jonathan B.

  公开号：US20090069250A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to a novel class of compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and sale dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于在选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡的过程中使用，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤特征的患者方面是有用的，这些肿瘤由肿瘤细胞增殖引起。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的销售用剂量方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• Tetrahydroquinoline derivatives useful for neurodegenerative disorders
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0386839A2

  公开（公告）日：1990-09-12

  A class of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines possessing at least one substituent, or a spirocyclic moiety, at the 4-position, and an acidic group or a group convertible thereto in vivo at the 2-position, are specific antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and are therefore useful in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders..

  一类1,2,3,4-四氢喹啉类化合物在4-位上具有至少一个取代基或螺环分子，在2-位上具有酸性基团或在体内可转化的基团，是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的特异性拮抗剂，因此可用于治疗和/或预防神经退行性疾病。
• VERFAHREN ZUR REDUKTION DES 3-DIMETHYLAMINO-2-PHENYLPROPIONSÄURE- ETHYLESTER-GEHALTS IN LÖSUNGEN VON 2-DIMETHYLAMINO -1-PHENYL -3- CYCLOHEXEN-1-CARBONSÄUREETHYLESTER
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1144361A1

  公开（公告）日：2001-10-17
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1991226A2

  公开（公告）日：2008-11-19