N,N',N''-tris(7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,3,5-benzenetricarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N',N''-tris(7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,3,5-benzenetricarboxamide
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-tris(7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)benzene-1,3,5-tricarboximidic acid
• 化学式: C₃₆H₂₇N₉O₃
• 分子量: 633.669
• InChiKey: ANBTZUIFCRMYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tris(7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,3,5-benzenetricarboxamide 、 D-生物素甲酯 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Molecular Recognition Studies on Naphthyridine Derivatives

  摘要：

  报告了设计用于增强氢键供体强度和构象预组织的生物素类似物 1-5 的三种宿主 I-III 的关联常数 Kb。采用两种不同浓度条件下的 1H-NMR 滴定法来确定关联常数 Kb。使用存在缺失矩阵进行统计分析，计算出不同的贡献。氢键相互作用使萘啶衍生物 II 和 III 成为(+)-生物素甲酯 (1) 的强效结合剂和有效受体，这是因为额外的氢键使复合物稳定。

  DOI：

  10.3390/molecules15031213
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 磷酸 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N,N',N''-tris(7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,3,5-benzenetricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  分子识别：改善生物素衍生物与合成受体的结合。

  摘要：

  NMR滴定法和Monte Carlo构象搜索已用于研究具有两个合成主体的五种尿素衍生物的分子识别特征。我们已经改善了所有研究对象的结合常数（K b）值，并通过多个相互作用点（不仅通过结合），还测定了包含与合成主体结合的生物素衍生物（生物素甲酯）的复合物的最大结合常数。脲部分。

  DOI：

  10.1021/jo052424n

文献信息

• Molecular Recognition of Carbohydrates by Artificial Receptors: Systematic Studies towards Recognition Motifs for Carbohydrates
  作者：Monika Mazik、Willi Sicking

  DOI：10.1002/1521-3765(20010202)7:3<664::aid-chem664>3.0.co;2-e

  日期：2001.2.2

  properties for carbohydrates of several artificial, acyclic receptors containing two or three heterocyclic recognition units covalently attached to a phenyl spacer is described. These host molecules having uncharged hydrogen-bonding sites were used in a systematic study towards the evaluation of recognition motifs for carbohydrates. A novel effective, acyclic hydrogen-bonding receptor possessing naphthyridine-amide

  描述了几种人工无环受体的碳水化合物的合成和结合特性，这些受体含有两个或三个与苯基间隔基共价连接的杂环识别单元。这些具有不带氢键结合位点的宿主分子被用于系统研究中，以评估碳水化合物的识别基序。已经开发了一种新颖有效的，具有萘啶-酰胺部分作为杂环识别单元的无环氢键受体。
• Molecular Recognition Studies on Naphthyridine Derivatives
  作者：José Carlos Iglesias-Sánchez、Dolores Santa María、Rosa M. Claramunt、José Elguero

  DOI：10.3390/molecules15031213

  日期：——

  The association constants Kb of three hosts I–III designed to have both enhanced hydrogen bonding donor strength and conformational preorganization with biotin analogues 1–5 are reported. 1H-NMR titrations under two different concentration conditions have been employed to determine the association constants Kb. A statistical analysis using a presence absence matrix has been applied to calculate the different contributions. Hydrogen bond interactions make naphthyridine derivatives II and III potent binders and effective receptors for (+)-biotin methyl ester (1), due to the complex stabilization by additional hydrogen bonds.

  报告了设计用于增强氢键供体强度和构象预组织的生物素类似物 1-5 的三种宿主 I-III 的关联常数 Kb。采用两种不同浓度条件下的 1H-NMR 滴定法来确定关联常数 Kb。使用存在缺失矩阵进行统计分析，计算出不同的贡献。氢键相互作用使萘啶衍生物 II 和 III 成为(+)-生物素甲酯 (1) 的强效结合剂和有效受体，这是因为额外的氢键使复合物稳定。
• Molecular Recognition:  Improved Binding of Biotin Derivatives with Synthetic Receptors
  作者：Fernando Herranz、M. Dolores Santa María、Rosa M. Claramunt

  DOI：10.1021/jo052424n

  日期：2006.4.1

  have been used to study the molecular recognition features of five urea derivatives with two synthetic hosts. We have improved the binding constant (Kb) values for all the studied guests and measured the largest binding constant of a complex involving a biotin derivative (biotin methyl ester) bound to a synthetic host by means of several interaction points and not only through the urea moiety.

  NMR滴定法和Monte Carlo构象搜索已用于研究具有两个合成主体的五种尿素衍生物的分子识别特征。我们已经改善了所有研究对象的结合常数（K b）值，并通过多个相互作用点（不仅通过结合），还测定了包含与合成主体结合的生物素衍生物（生物素甲酯）的复合物的最大结合常数。脲部分。