本研究描述了合成生产的混合芳烷基二硫化物化合物的抗菌特性,作为控制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌生长的一种手段。其中一些化合物具有很强的体外生物活性。我们的结果表明,在检查的 12 种不同的芳基取代基中,硝基苯基衍生物提供最强的抗生素活性。这可能是芳硫基部分作为离去基团对二硫键进行亲核攻击的电子活化的结果。其他硫上的小烷基残基也提供最佳活性,对于不同的细菌,这似乎在某种程度上取决于烷基部分的性质。这些亲脂性二硫化物的作用机制可能与之前报道的 N-硫醇化 β-内酰胺相似,已显示通过细胞质内的硫醇-二硫化物交换产生烷基-CoA 二硫化物,最终抑制 II 型脂肪酸合成。然而,混合的烷基辅酶 A 二硫化物本身没有抗菌活性,可能是由于高极性化合物不能穿过细菌细胞膜。已发现这些结构简单的二硫化物可抑制 β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶 III 或 FabH(II 型脂肪酸生物合成中的关键酶),因此可作为开发针对
N-alkylthio beta-lactams, alkyl-coenzyme a asymmetric disulfides, and aryl-alkyl disulfides as anti-bacterial agents
申请人:Turos Edward
公开号:US20080182815A1
公开(公告)日:2008-07-31
The present invention provides N-alkylthio β-lactams and disulfide compounds (e.g., alkyl-coenzyme A asymmetric disulfides or aryl-alkyl disulfides), compositions containing such compounds, and method of their use as anti-bacterial agents.
N-ALKYLTHIO BETA-LACTAMS, ALKYL-COENZYME A ASYMMETRIC DISULFIDES, AND ARYL-ALKYL DISULFIDES AS ANTI-BACTERIAL AGENTS
申请人:TUROS EDWARD
公开号:US20140235565A1
公开(公告)日:2014-08-21
The present invention provides N-alkylthio β-lactams and disulfide compounds (e.g., alkyl-coenzyme A asymmetric disulfides or aryl-alkyl disulfides), compositions containing such compounds, and methods of their use as anti-bacterial agents.