8-bromo-4,4-dimehyl-1,6-octadiyne | 461685-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 8-bromo-4,4-dimehyl-1,6-octadiyne
• 英文别名: 8-Bromo-4,4-dimethylocta-1,6-diyne
• CAS: 461685-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: ZMCDQISWSBYWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4,4-dimehyl-1,6-octadiyne 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 异丙基氯化镁 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 2-(2,2,4,6-tetramethylindan-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过金属化Reppe反应选择性制备苄基钛化合物。其在第一次合成Alcyopterosin A中的应用

  摘要：

  二烷氧基钛环戊二烯由两种不同的乙炔和二价钛醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)4/2 i-PrMgCl 制备，与炔丙基溴反应直接得到苄基钛化合物。得到的苄基钛化合物经过氘分解、碘分解（用 I2）或氧化（用 O2 气体）得到相应的氘标记化合物、碘化物或醇，说明了它们的合成多功能性。alcyopterosin A 的首次合成，一种最近分离和表征的双环芳香倍半萜类化合物，已通过这种方法实现，从乙炔和二炔的适当组合开始。

  DOI：

  10.1021/ja027008o
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2,7-octadiyn-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到8-bromo-4,4-dimehyl-1,6-octadiyne
  参考文献：
  名称：

  通过金属化Reppe反应选择性制备苄基钛化合物。其在第一次合成Alcyopterosin A中的应用

  摘要：

  二烷氧基钛环戊二烯由两种不同的乙炔和二价钛醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)4/2 i-PrMgCl 制备，与炔丙基溴反应直接得到苄基钛化合物。得到的苄基钛化合物经过氘分解、碘分解（用 I2）或氧化（用 O2 气体）得到相应的氘标记化合物、碘化物或醇，说明了它们的合成多功能性。alcyopterosin A 的首次合成，一种最近分离和表征的双环芳香倍半萜类化合物，已通过这种方法实现，从乙炔和二炔的适当组合开始。

  DOI：

  10.1021/ja027008o

文献信息

• Selective Preparation of Benzyltitanium Compounds by the Metalative Reppe Reaction. Its Application to the First Synthesis of Alcyopterosin A
  作者：Ryoichi Tanaka、Yoshitaka Nakano、Daisuke Suzuki、Hirokazu Urabe、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ja027008o

  日期：2002.8.1

  divalent titanium alkoxide reagent, Ti(O-i-Pr)4/2 i-PrMgCl, reacted with propargyl bromide to give directly benzyltitanium compounds. The resultant benzyltitanium compounds underwent deuteriolysis, iodinolysis (with I2), or oxygenation (with O2 gas) to give the corresponding deuterium-labeled compounds, iodides, or alcohols, illustrating their synthetic versatility. The first synthesis of alcyopterosin A

  二烷氧基钛环戊二烯由两种不同的乙炔和二价钛醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)4/2 i-PrMgCl 制备，与炔丙基溴反应直接得到苄基钛化合物。得到的苄基钛化合物经过氘分解、碘分解（用 I2）或氧化（用 O2 气体）得到相应的氘标记化合物、碘化物或醇，说明了它们的合成多功能性。alcyopterosin A 的首次合成，一种最近分离和表征的双环芳香倍半萜类化合物，已通过这种方法实现，从乙炔和二炔的适当组合开始。