4-(6-bromo-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-N-phenylpiperazine-1-carboxamide | 942948-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(6-bromo-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-N-phenylpiperazine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-[6-bromo-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]-N-phenylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 942948-61-0
• 化学式: C₂₅H₂₆BrN₇O
• 分子量: 520.432
• InChiKey: BBGHGXDFMUZCHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromo-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-N-phenylpiperazine-1-carboxamide 、 5-chloro-3-nitro-4-(4-(pyrimidin-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-amine 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 4-甲氧基苯甲醛 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以gave the product (9 mg, 38%) as a pale yellow solid的产率得到6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-7-(4-(pyrimidin-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物是Aurora激酶抑制剂，其中X为-N-，-CH2-N-，-CH2-CH-，或-CH-；R1是式(IA)的基团，其中Z为-CH2-，-NH-，-O-，-S(O)-，-S-，-S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是可选取代的二价C1-C6烷基基团；A是氢或具有5-7个环原子的可选取代的单环碳环或杂环环；r，s和t独立地为0或1，但当A为氢时，r和s中至少有一个为1；R2为卤素，-CN，-CF3，-OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q为氢或可选取代的具有5或6个环原子的苯基或单环杂环环；Z1为-S-，-S(O)-，-S(O)2-，-O-，-SO2NH-，-NHSO2-，NHC(═O)NH，-NH(C═S)NH-，或-N(R4)-，其中R4为氢，C1-C3烷基，环烷基或苄基；Alk1和Alk2独立地为可选取代的二价C1-C3烷基基团；m，n和p独立地为0或1。数据来源于 esp@cenet 数据库 - 全球 d77。

  公开号：

  US20090247507A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-amino-5-bromo-3-nitropyridin-4-yl)-N-phenylpiperazine-1-carboxamide 、 对二甲氨基苯甲醛 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到4-(6-bromo-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-N-phenylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是—N—、—CH2—N—、—CH2—CH—或—CH—；R1是式(IA)的基团，其中Z是—CH2—、—NH—、-O-、—S(O)—、—S—、—S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是任选取代的二价C1-C6亚烷基基团；A是氢或任选取代的具有5-7个环原子的单环碳环或杂环环；r、s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少一个r和s为1；R2是卤素、—CN、—CF3、—OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q是氢或任选取代的苯基或具有5或6个环原子的单环杂环环；Z<1>是—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—O—、—SO2NH—、—NHSO2—、NHC(═O)NH、—NH(C═S)NH—或—N(R4)—，其中R4是氢、C1-C3烷基、环烷基或苄基；Alk<1>和Alk<2>独立地是任选取代的二价C1-C3亚烷基基团；m、n和p独立地为0或1。数据来自esp@cenet数据库—Worldwide d77。

  公开号：

  US20090247507A1

文献信息

• Enzyme Inhibitors
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US20090247507A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of formula (I), are aurora kinase inhibitors: wherein X is —N—, —CH2—N—, —CH2—CH—, or —CH—; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is —CH2—, —NH—, -0-, —S(O)— —S—, —S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, —CN, —CF3, —OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z&It;1> is —S—, —S(O)—, —S(O)2—, —O—, —SO2NH—, —NHSO2—, NHC(═O)NH, —NH(C═S)NH—, Or —N(R4)—wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk&It;1> and Alk&It;2> are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1. Data supplied from the esp@cenet datatbase—Worldwide d77

  式(I)的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是—N—、—CH2—N—、—CH2—CH—或—CH—；R1是式(IA)的基团，其中Z是—CH2—、—NH—、-O-、—S(O)—、—S—、—S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是任选取代的二价C1-C6亚烷基基团；A是氢或任选取代的具有5-7个环原子的单环碳环或杂环环；r、s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少一个r和s为1；R2是卤素、—CN、—CF3、—OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q是氢或任选取代的苯基或具有5或6个环原子的单环杂环环；Z<1>是—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—O—、—SO2NH—、—NHSO2—、NHC(═O)NH、—NH(C═S)NH—或—N(R4)—，其中R4是氢、C1-C3烷基、环烷基或苄基；Alk<1>和Alk<2>独立地是任选取代的二价C1-C3亚烷基基团；m、n和p独立地为0或1。数据来自esp@cenet数据库—Worldwide d77。
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：The Institute of Cancer Research

  公开号：EP1963315A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• US8088761B2
  申请人：——

  公开号：US8088761B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2007072017A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Compounds of of formula (I), are aurora kinase inhibitors:wherein X is -N-, -CH₂-N-, -CH₂-CH-, or -CH-; R₁ is a radical of formula (IA) wherein Z is -CH₂-, -NH-, -0-, -S(O)- -S-, -S(O)₂ or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C₁-C₆ alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1 , provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1 ; R₂ is halogen, -CN, -CF₃, -OCH₃, or cyclopropyl; and R₃ is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z¹ is -S-, -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, -SO₂NH-, -NHSO₂-, NHC(=O)NH, -NH(C=S)NH-, Or -N(R₄)- wherein R₄ is hydrogen, C₁-C₃ alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk¹ and Alk² are, independently, optionally substituted divalent C1-C₃ alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I). Ces composés sont des inhibiteurs d'Aurora kinases. Dans ladite formule, X désigne un groupe -N-, -CH₂-N-, -CH₂-CH-, ou -CH-°; R₁ désigne un radical représenté par la formule générale (IA), dans laquelle Z désigne un groupe -CH₂-, -NH-, -O-, -S(O)- -S-, -S(O)₂ ou un radical hétérocyclique ou carbocyclique monocyclique divalent comportant 3-7 atomes par cycle°; Alk désigne un radical alkylène C₁-C₆ divalent éventuellement substitué ; A désigne un atome d'hydrogène ou un noyau hétérocyclique ou carbocyclique monocyclique éventuellement substitué comportant 5-7 atomes par cycle°; r, s et t valent chacun 0 ou 1, à condition que lorsque A désigne un atome d'hydrogène, alors r et/ou s vaut 1 ; R₂ désigne un groupe halogène, -CN, -CF₃, -OCH₃, ou cyclopropyle°; et R₃ désigne un radical représenté par la formule générale (IB), dans laquelle Q désigne un atome d'hydrogène ou un noyau hétérocyclique monocyclique ou phényle éventuellement substitué comportant 5-6 atomes par cycle ; Z¹ désigne un groupe -S-, -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, -SO₂NH-, -NHSO₂-, NHC(=O)NH, -NH(C=S)NH-, ou -N(R₄)-, R₄ désignant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C₁-C₃, cycloalkyle, ou benzyle°; et Alk¹ et Alk² désignent, chacun des radicaux alkylène C₁-C₃ divalents éventuellement substitués ; et m, n et p valent chacun 0 ou 1.
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ENZYME INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS D'ENZYMES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE PROLIFÉRATION DES CELLULES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009001021A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The 62 specific compounds disclosed in the description, which fall within the general structural formula (I) below, are inhibitors of aurora kinase enzymes: wherein X is -N-, -CH2-N-, -CH2-CH-, or -CH-; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is -CH2-, -NH-, -O-, -S(O)- -S-, -S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; AIk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, -CN, -CF3, -OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z1 is -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-, -SO2NH-, -NHSO2-, NHC(=O)NH, -NH(C=S)NH-, Or -N(R4)- wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and AIk1 and AIk2 are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently O or 1.
  [FR] Les 62 composés spécifiques divulgués dans la description qui tombent dans la définition de la formule structurale générale (I) ci-après sont des inhibiteurs des enzymes Aurora kinases : dans laquelle X représente -N-, -CH2-N-, -CH2-CH- ou -CH- ; R1 est un radical de formule (IA) dans laquelle Z représente -CH2-, -NH-, -O-, -S(O)- -S-, -S(O)2 ou un radical carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique divalent ayant 3-7 atomes de cycle ; Alk est un radical alkylène en C1-C6 divalent, facultativement substitué ; A représente hydrogène ou un noyau carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique, facultativement substitué, ayant 5-7 atomes de carbone ; r, s et t sont indépendamment 0 ou 1, à la condition que, lorsque A représente hydrogène, alors au moins l'un parmi r et s est 1 ; R2 représente halogène, -CN, -CF3, -OCH3 ou cyclopropyle ; et R3 est un radical de formule (IB) dans laquelle Q représente hydrogène ou un noyau phényle ou monocyclique hétérocyclique facultativement substitué, ayant 5 ou 6 atomes de cycle ; Z1 représente -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-, -SO2NH-, -NHSO2-, NHC(=O)NH, -NH(C=S)NH- ou -N(R4)- dans laquelle R4 représente hydrogène, alkyle en C1-C3, cycloalkyle ou benzyle ; et Alk1 et Alk2 sont, indépendamment, des radicaux alkylène en C1-C3 divalents facultativement substitués ; et m, n et p sont indépendamment 0 ou 1.