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1-phthalimido-2-bis(iso-propylcarbamoyloxyethyl)aminoethane
1-phthalimido-2-bis(iso-propylcarbamoyloxyethyl)aminoethane | 118839-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phthalimido-2-bis(iso-propylcarbamoyloxyethyl)aminoethane
英文别名
2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl-[2-(propan-2-ylcarbamoyloxy)ethyl]amino]ethyl N-propan-2-ylcarbamate
CAS
118839-34-2
化学式
C
22
H
32
N
4
O
6
mdl
——
分子量
448.519
InChiKey
CJLXWFJAWIDHDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
32
可旋转键数:
13
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
117
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-[2-[二(2-羟基乙基)氨基]乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
N-(2phthalimidoethyl)diethanolamine
118839-29-5
C
14
H
18
N
2
O
4
278.308
反应信息
作为产物:
描述:
2-[2-[二(2-羟基乙基)氨基]乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
、
异氰酸异丙酯
在
吡啶
作用下, 以
氮
为溶剂, 以75.1%的产率得到1-phthalimido-2-bis(iso-propylcarbamoyloxyethyl)aminoethane
参考文献:
名称:
Substituted amine derivatives, their production and use
摘要:
由以下公式表示的取代氨基衍生物:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表无环烃基残基或脂环烃基;R.sup.3和R.sup.4分别代表氢或可选地含有杂原子的烃基残基;A代表具有两个或更多碳原子的碳链,可选地含有醚键或硫醚键,可以被取代,并且可以自身形成环;X.sup.1和X.sup.2分别代表氧原子或硫原子;Y代表氨基团或通过氮原子结合的有机残基,可以通过与构成A的碳原子结合形成环;它们的盐具有抗心律失常活性,并且对于预防和治疗各种心律失常很有用。
公开号:
US04987130A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4987130A
申请人:
——
公开号:
US4987130A
公开(公告)日:
1991-01-22
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