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4-[2-(4-氨基苯基)-1,2-二苯基乙烯基]苯胺 | 99094-20-9

中文名称
4-[2-(4-氨基苯基)-1,2-二苯基乙烯基]苯胺
中文别名
4-(2-(4-氨基苯基)-12-二苯基乙烯基)苯胺
英文名称
4,4'-(1,2-diphenylethene-1,2-diyl)dianiline
英文别名
4-[2-(4-aminophenyl)-1,2-diphenylethenyl]aniline
4-[2-(4-氨基苯基)-1,2-二苯基乙烯基]苯胺化学式
CAS
99094-20-9
化学式
C26H22N2
mdl
——
分子量
362.474
InChiKey
FZIHVNZJLMYTFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    525.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(4-氨基苯基)-1,2-二苯基乙烯基]苯胺亚硝酸特丁酯叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以65 %的产率得到[1,2-二苯基-1,2-二(4-叠氮苯基]乙烯
    参考文献:
    名称:
    在环境条件下通过叠氮化物单体的区域选择性点击聚合将惰性腈有效转化为多官能聚(5-氨基-1,2,3-三唑)
    摘要:
    腈化合物是丰富、稳定、廉价且容易获得的天然和化学工业来源。然而,由于其惰性反应活性,腈单体向功能聚合物的有效转化大多受到限制,在非常温和的条件下开发基于腈单体的高效聚合仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中,在环境条件下成功建立了一种简单而强大的碱催化乙腈-叠氮化物点击聚合反应。该聚合还具有反应时间短(15分钟)、100%原子经济性、无过渡金属催化剂体系和区域选择性等优点。一系列具有高重均分子量( Mw ,高达204,000)的聚(5-氨基-1,2,3-三唑)(PATA)以优异的产率(高达99%)生产出来。含有四苯乙烯 (TPE) 部分的 PATA 表现出独特的聚集诱导发射 (AIE) 特性,可用于以低检测限 (1.205 × 10 –7 M) 灵敏地检测 Fe(III) 离子,并对溶酶体进行特异性成像活细胞。值得注意的是,PATA 由于其聚合物链中含有伯氨基,甚至可以通过一锅串联反应轻松进行
    DOI:
    10.1021/jacs.3c12588
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基二苯甲酮四氯化钛 作用下, 以82 %的产率得到4-[2-(4-氨基苯基)-1,2-二苯基乙烯基]苯胺
    参考文献:
    名称:
    在环境条件下通过叠氮化物单体的区域选择性点击聚合将惰性腈有效转化为多官能聚(5-氨基-1,2,3-三唑)
    摘要:
    腈化合物是丰富、稳定、廉价且容易获得的天然和化学工业来源。然而,由于其惰性反应活性,腈单体向功能聚合物的有效转化大多受到限制,在非常温和的条件下开发基于腈单体的高效聚合仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中,在环境条件下成功建立了一种简单而强大的碱催化乙腈-叠氮化物点击聚合反应。该聚合还具有反应时间短(15分钟)、100%原子经济性、无过渡金属催化剂体系和区域选择性等优点。一系列具有高重均分子量( Mw ,高达204,000)的聚(5-氨基-1,2,3-三唑)(PATA)以优异的产率(高达99%)生产出来。含有四苯乙烯 (TPE) 部分的 PATA 表现出独特的聚集诱导发射 (AIE) 特性,可用于以低检测限 (1.205 × 10 –7 M) 灵敏地检测 Fe(III) 离子,并对溶酶体进行特异性成像活细胞。值得注意的是,PATA 由于其聚合物链中含有伯氨基,甚至可以通过一锅串联反应轻松进行
    DOI:
    10.1021/jacs.3c12588
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文献信息

  • Insights into the General and Efficient Cross McMurry Reactions between Ketones
    作者:Xin-Fang Duan、Jing Zeng、Jia-Wei Lü、Zhan-Bin Zhang
    DOI:10.1021/jo061644d
    日期:2006.12.1
    The selective cross McMurry couplings of diaryl or aryl ketones with various substituted ketones were achieved in 53−94% isolated yields. It is believed that the strong affinity of the substituents to the low-valent titanium surface plays an important role in regards to moderating selectivity. Through the introduction of such substituents followed by their removal post McMurry coupling, structurally
    二芳基或芳基酮与各种取代酮的选择性交叉McMurry偶联以53-94%的分离产率实现。据信,取代基对低价钛表面的强亲和力在缓和选择性方面起着重要作用。通过引入此类取代基,然后在McMurry偶联后将其除去,可以有效地交叉偶联结构相似的酮。
  • Aggregation-induced emission luminogens and tunable multicolor polymer networks modulated by dynamic covalent chemistry
    作者:Shilong Qin、Hanxun Zou、Yu Hai、Lei You
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.11.001
    日期:2022.6
    Aggregation-induced emission (AIE) based luminescent materials are generating intensive interest due to their unique fluorescence in the aggregation state. Herein we report a strategy of dynamic covalent chemistry (DCC) controlled AIE luminogens for the regulation of multicolor emission in reversible covalent polymer networks. Tetraphenylethene derived ring-chain tautomers were prepared, and the emission
    基于聚集诱导发射 (AIE) 的发光材料由于其在聚集状态下的独特荧光而引起了广泛关注。在这里,我们报告了一种动态共价化学 (DCC) 控制的 AIE 发光体的策略,用于调节可逆共价聚合物网络中的多色发射。制备了四苯基乙烯衍生的环链互变异构体,并通过多模式轻松控制发射,例如改变溶剂、添加碱以及与胺的动态共价反应。此外,还实现了具有可调荧光、自修复和机械性能的动态共价交联发光水凝胶的构建。AIE 和聚合引起的猝灭 (ACQ) 荧光团在聚合物网络中的组合进一步实现了多色调制器,包括在溶液和凝胶状态下的白色发射。提出的策略和结果应该在动态组装、聚合物网络、化学传感和响应材料中找到实用性。
  • Aggregation-induced CPL response from chiral binaphthyl-based AIE-active polymers via supramolecular self-assembled helical nanowires
    作者:Jing Ma、Yuxiang Wang、Xiaojing Li、Lan Yang、Yiwu Quan、Yixiang Cheng
    DOI:10.1016/j.polymer.2018.04.006
    日期:2018.5
    In this paper chiral polymer R-P could be synthesized by click polymerization reaction of (R)-3,3′-diethynyl-2,2′-bis(octyloxy)-1,1′-binaphthalene (R-M-1) and 1,2-bis(4-azidophenyl)-1,2-diphenylethene (M-2), and S-P was obtained by click polymerization reaction of (S)-3,3′-diethynyl-2,2′-bis(octyloxy)-1,1′-binaphthalene (S-M-1) and M-2, respectively. R-/S-P enantiomers can show strong aggregation-induced
    本文通过(R)-3,3'-二乙炔基-2,2'-双(辛氧基)-1,1'-联萘(R -M-1)的点击聚合反应可以合成手性聚合物R -P。和1,2-双(4-叠氮基苯基)-1,2-二苯基乙烯(M-2),通过(S)-3,3'-二乙炔基-2,2'-的点击聚合反应获得S -P。双(辛氧基)-1,1'-联萘(S -M-1)和M-2。[R - / S - P对映异构体可在聚集体和流延自旋膜中显示出强聚集诱导的圆偏振发光(AICPL)发射信号,不对称因子(g lum)分别高达6.97×10 -3和1.45×10 -2。该SEM图像进一步证明的AICPL响应行为- [R - / S - P可以在水的分数的90%归因于在聚集状态下的超分子自组装纳米线螺旋的形成(˚F瓦特)。
  • 一种具有聚集诱导发光与超分子聚合性质的 四苯乙烯异构体及其制备方法和应用
    申请人:香港科技大学
    公开号:CN109206374B
    公开(公告)日:2021-11-16
    本发明公开了一种具有聚集诱导发光与超分子聚合性质的四苯乙烯异构体及其制备方法和应用,生成四苯乙烯异构体的化学反应由化合物1,2‑(4‑氨基苯)‑1,2‑二苯乙烯加入到2‑脲基‑4[1H]‑嘧啶酮前驱体的二氯甲烷溶液中进行。本发明成功合成了脲嘧啶修饰的顺反异构体(Z)‑TPE‑UPy和(E)‑TPE‑UPy,且异构体仍然保留了四苯乙烯的聚集诱导发光性质以及脲嘧啶基团的超分子聚合能力,通过对其空间构型的研究表明脲嘧啶结构在(Z)‑TPE‑UPy的同侧形成含有异原子的空穴使得Z‑异构体可以特异性检测汞(II)离子,因此(Z)‑TPE‑UPy可以广泛应用到Hg2+探针中,(E)‑TPE‑UPy具有优异的超分子聚合能力,可以用来构建高亮的荧光纤维或者光刻图案。
  • Room Temperature One-Step Conversion from Elemental Sulfur to Functional Polythioureas through Catalyst-Free Multicomponent Polymerizations
    作者:Tian Tian、Rongrong Hu、Ben Zhong Tang
    DOI:10.1021/jacs.8b02886
    日期:2018.5.16
    utilization of sulfur is a global concern, considering the abundant and cheap source of sulfur from nature and petroleum industry, its limited consumption, and the safety/environmental problems caused during storage. The economic and efficient transformation of sulfur remains to be a great challenge for both academia and industry. Herein, a room temperature conversion from sulfur to functional polythioureas
    硫的利用是全球关注的问题,考虑到来自自然界和石油工业的硫资源丰富且廉价,其消耗量有限,以及储存过程中引起的安全/环境问题。硫的经济高效转化仍然是学术界和工业界面临的巨大挑战。在本文中,通过硫、脂肪族二胺和二异氰化物在空气中以 100% 的原子经济性进行无催化剂多组分聚合反应,在室温下将硫转化为功能性聚硫脲。该聚合反应速度快,单体范围广,可得到16种结构明确、分子量高(Mws高达242 500 g/mol)、产率高达95%的聚硫脲。
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