1,2,4-tris-(2'-naphthyl)benzene | 1012320-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,4-tris-(2'-naphthyl)benzene
• 英文别名: 1,2,5-Tris(2-naphthyl)benzene；2-(2,5-dinaphthalen-2-ylphenyl)naphthalene
• CAS: 1012320-91-0
• 化学式: C₃₆H₂₄
• 分子量: 456.587
• InChiKey: VYMQOCGNVOEXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三溴苯 、 2-萘硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2,4-tris-(2'-naphthyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Highly selective biaryl formation by the cyclooligomerization of arylethynes catalyzed by rhodium and ruthenium porphyrins

  摘要：

  铑和钌卟啉催化剂选择性高地实现了从芳烃乙炔一锅法合成二芳基衍生物，得到的有趣衍生物不易通过其他方法获得；卟啉催化剂在多次实验后可以回收并重复使用，活性没有变化。

  DOI：

  10.1039/b806025h

文献信息

• H-BPin/KO^<i>t</i>Bu Promoted Activation of Cobalt Salt to a Heterotopic Catalyst for Highly Selective Cyclotrimerization of Alkynes
  作者：Shuo Song、Chuhan Li、Tianfen Liu、Panke Zhang、Xiaoming Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02493

  日期：2021.9.3
• Highly selective biaryl formation by the cyclooligomerization of arylethynes catalyzed by rhodium and ruthenium porphyrins
  作者：Pietro Tagliatesta、Elfituri Elakkari、Alessandro Leoni、Angelo Lembo、Daniel Cicero

  DOI：10.1039/b806025h

  日期：——

  Rhodium and ruthenium porphyrins catalyze the one-pot formation of biaryl derivatives from arylethynes with high selectivity, giving interesting derivatives not easy to obtain using other different methods; the porphyrin catalysts can be recovered and reused after several experiments with no change of activity.

  铑和钌卟啉催化剂选择性高地实现了从芳烃乙炔一锅法合成二芳基衍生物，得到的有趣衍生物不易通过其他方法获得；卟啉催化剂在多次实验后可以回收并重复使用，活性没有变化。