4-(2-甲基苯基)-1-哌嗪乙胺 | 58334-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-甲基苯基)-1-哌嗪乙胺
• 中文别名: 4-(2-甲基苯基)-1-哌嗪甲胺
• 英文名称: 2-(4-o-tolyl-piperazin-1-yl)-ethylamine
• 英文别名: 1-(2-Aminoethyl)-4-o-tolyl-piperazin；2-(4-o-Tolyl-piperazin-1-yl)-ethylamine；2-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethanamine
• CAS: 58334-09-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• 分子量: 219.33
• InChiKey: LBPUXJVDEJKNGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基苯基)-1-哌嗪乙胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[2-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives with antihypertensive activity. Analogues of thienopyrimidine-2,4-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90033-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-甲基苯基)-1-哌嗪乙胺
  参考文献：
  名称：

  ZM241385衍生物在人腺苷A2A受体上的结合动力学

  摘要：

  经典药物的设计和开发主要依赖于亲和力或效价驱动的结构-活性关系（SAR）。迄今为止，给定化合物的结合动力学已被很大程度上忽略，其重要性现在越来越被人们所认识。在本研究中，除了对腺苷A 2A受体（A 2A R）进行传统的SAR分析外，我们还进行了广泛的结构动力学关系（SKR）研究。由24 A 2A R化合物组成的化合物，所有三唑三嗪衍生物均类似于原型拮抗剂ZM241385（4-（2-（（7-氨基-2-（呋喃-2-基）-[1,2,4]三唑[1， 5一] [1,3,5] triazin-5-基）氨基）乙基）苯酚）在亲和力上仅显示微小差异，尽管它们与受体的解离速率差异很大。我们相信，像我们对A 2A R所做的那样，SKR和SAR分析的这种结合对于G蛋白偶联受体的超家族将具有普遍的重要性，因为它可以作为调整配体之间相互作用的新策略和受体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300474

文献信息

• Chemical Modifications on 4-Arylpiperazine-Ethyl Carboxamide Derivatives Differentially Modulate Affinity for 5-HT1A, D4.2, and α2A Receptors: Synthesis and In Vitro Radioligand Binding Studies
  作者：Amaury Graulich、Marc Léonard、Mélissa Résimont、Xi-Ping Huang、Bryan L. Roth、Jean-François Liégeois

  DOI：10.1071/ch09353

  日期：——

  A series of substituted 4-aryl-piperazine-ethyl heteroarylcarboxamides were prepared and tested in in vitro radioligand binding studies. The presence of a quinoxaline has a favourable impact in terms of serotonin 5-HT1A versus dopamine D4.2 receptor selectivity. Compounds with a 3-CF3 group at the distal phenyl ring are the most effective in terms of affinity and selectivity for 5-HT1A versus D4.2 receptors. A 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine in place of the corresponding 4-phenyl-piperazine side chain is also favourable not only for the affinity for 5-HT1A and D4.2 receptors but also in some cases for α 2A-adrenoceptors.

  我们制备了一系列取代的 4-芳基哌嗪-乙基杂芳基羧酰胺，并在体外放射性配体结合研究中进行了测试。喹喔啉的存在对血清素 5-HT1A 与多巴胺 D4.2 受体的选择性具有有利影响。就对 5-HT1A 受体和 D4.2 受体的亲和力和选择性而言，远端苯环上带有 3-CF3 基团的化合物最为有效。用 4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶取代相应的 4-苯基-哌嗪侧链也不仅有利于提高对 5-HT1A 和 D4.2 受体的亲和力，而且在某些情况下还有利于提高对 α 2A 肾上腺素受体的亲和力。
• CARBOXAMIDE HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian

  公开号：US20100179166A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of formula I: wherein variables A 1 , A 2 , B, m, n, J, R 4 , G 1 , G 2 , G 3 and Y are as described herein, which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化学式为I的化合物：其中变量A1、A2、B、m、n、J、R4、G1、G2、G3和Y如本文所述，它们是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及将这些化合物和组合物用于预防或治疗CGRP参与的疾病。
• Anti-influenza virus activities and mechanism of antrafenine analogs
  作者：Yun-Sang Tang、Chao Zhang、Chun-Yeung Lo、Zhe Jin、Bobby Lim-Ho Kong、Meng-Jie Xiao、Er-Fang Huang、Chun Hu、Pang-Chui Shaw

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115775

  日期：2023.11

  together, we have identified a new class of anti-influenza compounds with dual molecular targets and good potential to be further developed. Importance The influenza viruses, especially influenza A and B subtypes, cause many deaths each year. The high mutation rate of the virus renders available therapeutics less effective with time. In this work we identify a new class of compounds, structurally similar

  安曲芬宁是一种最初设计用于抗炎用途的药物。在这项工作中，我们合成了其结构类似物的库并测试了抗流感活性。这些类似物属于2-(喹啉-4-基)氨基苯甲酰胺或2-(喹啉-4-基)氨基苯甲酸酯衍生物。确定了最佳表现者，即12、34、41，针对 A/WSN/33 (H1N1) 的 IC 50分别为 5.53、3.21 和 6.73 μM。这些化学物质对 A/PR/8/34 (H1N1)、A/HK/1/68 (H3N2) 和 B/Florida/04/2006 病毒也有效。添加时间研究和小基因组荧光素酶报告基因测定均支持该化合物作用于核糖核蛋白 (RNP) 成分。使用34和41作为代表性化合物，我们通过微尺度热泳确定这组化合物既结合PA C末端结构域又结合核蛋白(NP)，核蛋白是RNP最丰富的亚基。综上所述，我们已经确定了一类具有双分子靶点且具有进一步开发潜力的新型抗流感化合物。 重要性 流感病毒，尤其
• Furo (3,4-d) pyrimidine-2, 4-dione derivatives and intermediates thereof
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0244175A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  The synthesis of furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives are general vasodilating agents and antihypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

  介绍了呋喃并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物及其脲中间体的合成。 新型脲中间体和呋喃并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物是一般的血管扩张剂和降压药。 这些化合物可用作心血管药物。
• Desai; Samant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 6, p. 455 - 457
  作者：Desai、Samant

  DOI：——

  日期：——