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2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-carbamoylacetamide | 277754-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-carbamoylacetamide
英文别名
N-(aminocarbonyl)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide;2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-carbamoylacetamide
2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-carbamoylacetamide化学式
CAS
277754-10-6
化学式
C10H9N3O2S
mdl
——
分子量
235.266
InChiKey
NPZYLGYIVBJZIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-carbamoylacetamideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到5-benzo[d]thiazolo[3,2-c]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    氰基尿素在杂环合成第五部分中:通过其游离尿素氨基的不同行为容易地合成多官能嘧啶
    摘要:
    多官能团的前体氰基-乙酰基脲可用于利用其苯并噻唑衍生物1合成各种嘧啶类化合物。1中的游离氨基根据反应条件进行不同的化学行为,得到嘧啶3,4,5, 6,7a,b和9a,b。
    DOI:
    10.21608/ejchem.2018.2297.1190
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文献信息

  • Compounds inhibiting the aggregation of superoxide dismutase-1
    申请人:Lansbury Peter
    公开号:US20060194821A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    The invention is directed to methods of inhibiting the rate at which superoxide dismutse-1 (SOD) aggregates using compounds that stabilize SOD dimers. The methods are useful in the study and therapy of amyotrophic lateral sclerosis. The invention also includes assays that can be used to identify compounds that stabilize dimers and SOD molecules that have been modified for use in these assays.
    本发明涉及使用稳定SOD二聚体的化合物来抑制超氧化物歧化酶-1(SOD)聚集的速率的方法。该方法在进行肌萎缩侧索硬化的研究和治疗中非常有用。本发明还包括可用于识别稳定二聚体化合物和已经改性用于这些测定的SOD分子的测定方法。
  • COMPOUNDS INHIBITING THE AGGREGATION OF SUPEROXIDE DISMUTASE-1
    申请人:The Brighamn and Women's Hospital, Inc.
    公开号:EP1853276A2
    公开(公告)日:2007-11-14
  • [EN] COMPOUNDS INHIBITING THE AGGREGATION OF SUPEROXIDE DISMUTASE-1<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'AGREGATION DE LA SUPEROXYDE DISMUTASE-1
    申请人:BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL
    公开号:WO2006089221A2
    公开(公告)日:2006-08-24
    [EN] The invention is directed to methods of inhibiting the rate at which superoxide dismutse-1 (SOD) aggregates using compounds that stabilize SOD dimers. The methods are useful in the study and therapy of amyotrophic lateral sclerosis. The invention also includes assays that can be used to identify compounds that stabilize dimers and SOD molecules that have been modified for use in these assays.
    [FR] L'invention concerne des méthodes permettant d'inhiber la vitesse à laquelle la superoxyde dismutase-1 (SOD) s'agrège à l'aide de composés qui stabilisent des dimères SOD. On utilise ces méthodes pour l'étude et la thérapie de la sclérose latérale amyotrophique. L'invention concerne également des dosages qui peuvent être utilisés pour identifier des composés qui stabilisent des dimères et des molécules SOD modifiés pour être utilisés dans lesdits dosages.
  • Cyanoacetyl urea in heterocyclic synthesis part V: Facile synthesis of poly-functionalized pyrimdines via different behaviors of its free urea amino group
    作者:Hoda Othman、Maher Al-Hashash、Galal Nawwar
    DOI:10.21608/ejchem.2018.2297.1190
    日期:2018.1.22
    The poly-functional precursor, cyano-acetyl urea, could be utilized in the synthesis of various pyrimidens utilizing its benzothiazole derivative 1. The free amino group in 1 undergoes different chemical behavior according to the reaction conditions to afford pyrimidines 3,4,5,6,7a,b and 9a,b, respectively.
    多官能团的前体氰基-乙酰基脲可用于利用其苯并噻唑衍生物1合成各种嘧啶类化合物。1中的游离氨基根据反应条件进行不同的化学行为,得到嘧啶3,4,5, 6,7a,b和9a,b。
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