5-乙酰基-1H-吲唑-1-羧酸,1,1-二甲基乙酯 | 877264-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-乙酰基-1H-吲唑-1-羧酸,1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 5-乙酰基-N-Boc-吲唑；1-(1H-吲唑-5-基)乙酮-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-acetyl-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-acetylindazole-1-carboxylate
• CAS: 877264-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: WGOQOVURHJQHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-1H-吲唑-1-羧酸,1,1-二甲基乙酯 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1H-indazol-5-yl)-N-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吲唑-5-甲酸盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-乙酰基-1H-吲唑-1-羧酸,1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  Scaffold oriented synthesis. Part 4: Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-substituted indazoles as potent and selective kinase inhibitors employing heterocycle forming and multicomponent reactions

  摘要：

  We report the synthesis and biological evaluation of 5-substituted indazoles as kinase inhibitors. The compounds were synthesized in a parallel synthesis fashion from readily available starting materials employing heterocycle forming and multicomponent reactions and were evaluated against a panel of kinase assays. Potent inhibitors were identified for Gsk3 beta, Rock2, and Egfr. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.001

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US20120245170A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其制备方法以及它们的用途，尤其是作为抗癌剂。
• WO2008/7211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/154241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8889711B2
  申请人：——

  公开号：US8889711B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Scaffold oriented synthesis. Part 4: Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-substituted indazoles as potent and selective kinase inhibitors employing heterocycle forming and multicomponent reactions
  作者：Irini Akritopoulou-Zanze、Brian D. Wakefield、Alan Gasiecki、Douglas Kalvin、Eric F. Johnson、Peter Kovar、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.001

  日期：2011.3

  We report the synthesis and biological evaluation of 5-substituted indazoles as kinase inhibitors. The compounds were synthesized in a parallel synthesis fashion from readily available starting materials employing heterocycle forming and multicomponent reactions and were evaluated against a panel of kinase assays. Potent inhibitors were identified for Gsk3 beta, Rock2, and Egfr. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.