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N,N'-diheptyldiazene N,N'-dioxide
N,N'-diheptyldiazene N,N'-dioxide | 3378-34-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氧氮鎓化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-diheptyldiazene N,N'-dioxide
英文别名
Dimeres 1-Nitroso-heptan;1,2-Diheptyl-2-oxodiazan-2-ium-1-olate;heptyl-[heptyl(oxido)amino]-oxoazanium
CAS
3378-34-5
化学式
C
14
H
30
N
2
O
2
mdl
——
分子量
258.404
InChiKey
RVMUXGJZRZOYBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
53-55 °C
沸点:
370.3±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.909±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
18
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
46.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2927000090
SDS
SDS:052173c564bf5a708822fa397564a938
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-diheptyldiazene N,N'-dioxide
在
盐酸
、
乙酰氯
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
庚酰肼
参考文献:
名称:
Collin,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 702, p. 55 - 67
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-硝基庚烷
在
sodium hydrogen telluride
作用下, 以66%的产率得到N,N'-diheptyldiazene N,N'-dioxide
参考文献:
名称:
通过碲化氢钠减少芳香族和脂肪族硝基化合物
摘要:
各种硝基化合物被碲化氢钠以良好的收率有效还原。因此,实现了不受阻碍的硝基苯还原转化为偶氮苯,空间位阻硝基苯还原转化为苯胺,硝基烷烃还原转化为亚硝基烷烃的二聚体,以及连位二硝基烷烃还原转化为烯烃。
DOI:
10.1246/cl.1983.1373
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Duschek,C. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 949 - 955
作者:
Duschek,C. et al.
DOI:
——
日期:
——
OSUKA, ATSUHIRO;SHIMIZU, HIROHITO;SUZUKI, HITOMI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1373-1374
作者:
OSUKA, ATSUHIRO、SHIMIZU, HIROHITO、SUZUKI, HITOMI
DOI:
——
日期:
——
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